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货号	产品名	描述	纯度
PL12898	Nepafenac-d5	Nepafenac-d5 是 Nepafenac 的氘代物。	≥98%
PL13127	GNF351	GNF351 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂。GNF351 与结合到 AHR 的光亲和性 AHR 配体竞争，IC50 为 62 nM。GNF351 对小鼠或人角质形成细胞的毒性极小。	≥99%
PL14285	Lidanserin	Lidanserin (ZK-33839) 是一种 5-HT2A 和 α1 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂。	≥98.0%
PL10850	ARS-1323-alkyne	ARS-1323-alkyne，一种 switch-II pocket (S-IIP) 抑制剂，是活体细胞中 KRAS^G12C 核苷酸状态的构象特异性化学报告者。	≥99%
PL05816	[Des-His1,Glu9]-Glucagon amide TFA	[Des-His1,Glu9]-Glucagon amide TFA 是一种有效的胰高血糖素受体的肽拮抗剂，pA2 值为 7.2。 [Des-His1,Glu9]-Glucagon amide TFA 在糖尿病的发病机理研究中有用。	≥98%
PL04643	PNU-159682	PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。	≥98%
PL08411	TM-25659	TM-25659是具有PDZ结合基序的转录共激活子 (TAZ) 的调制剂。抗骨质疏松和抗肥胖活性。	≥99%
PL05653	D-Phe-OMe monohydrochloride	D-Phe-OMe monohydrochloride 是一种苯丙氨酸衍生物。
PL04352	FTO-IN-8	FTO-IN-8 (FTO-43) 是一种 N6-甲基腺苷去甲基化酶 (FTO) (脂肪量和肥胖相关蛋白) 抑制剂，IC50 值为 5.5 μM，具有抗癌细胞增殖活性。	≥98%
PL06474	NH2-PEG6-CH2CH2COOH	NH2-PEG6-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 6 单元 PEG 类 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。NH2-PEG6-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。