| PL11954 |
UTL-5g
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UTL-5g (GBL-5g) 是一种抗炎性 TNF-α 抑制剂,具有化学保护和肝脏放射保护作用。UTL-5g 通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性。 |
≥98% |
| PL02701 |
CCR1 antagonist 9
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CCR1 antagonist 9 是一种有效的选择性 CCR1 拮抗剂,在钙通量实验中,CCR1 antagonist 9 抑制 CCR1 的 IC50 为 6.8 nM。 |
≥99% |
| PC76141 |
扁桃苷; 苦杏仁甙
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formulation:白色结晶粉末;植物来源:桃仁,蔷薇科植物桃Prunus persica(L.)Batsch或山桃Prunus davidiana (Carr.)Franch.的干燥成熟种子;苦杏仁Semen Armeniacae Amarum.;郁李仁Semen Pruni; |
≥98% |
| PC62283 |
Octodrine
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Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经刺激剂,可增加多巴胺 (dopamine) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。 |
≥98.0% |
| PC75058 |
苏木查耳酮
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formulation:黄色结晶粉末;植物来源:苏木干燥心材; |
≥98% |
| PL13418 |
BRD4 Inhibitor-10
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BRD4 Inhibitor-10 是一种有效的 BRD4-BD1 抑制剂,IC50 为 8 nM。详细信息请参考专利文献 WO2015022332A1 中 的化合物 II-25。 |
≥99% |
| PC60515 |
Pinocembrin-7-O-β-D-glucopyranoside
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Pinocembrin-7-O-β-D-glucopyranoside (Pinocembrin 7-O-β-D-Glucoside) 是一种黄酮类化合物,可增强脂质过氧化。 |
≥99% |
| PL08625 |
Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer
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Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 是释放 CO 的药理供体。Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 释放的 CO 阻止了缺血/再灌注 (I/R) 引起的胃粘膜氧化损伤,改善了胃血流量 (GBF) ,降低了系统水平的 DNA 氧化和炎症反应。 |
≥98.0% |
| PC57718 |
Dimethylfraxetin
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Dimethylfraxetin 是一种 Carbonic anhydrase 抑制剂,其 Ki 值为 0.0097 μM。Dimethylfraxetin 是一种 Carbonic anhydrase 抑制剂,其 Ki 值为 0.0097 μM。 |
≥99% |
| PC61488 |
β,β-Dimethylacrylshikonin
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β,β-Dimethylacrylshikonin (Isoarnebin I) 是从紫草中提取得到的一种萘醌衍生物,通过PI3K通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达,促进血管生成。β,β-Dimethylacrylshikonin 具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |