PL08147 |
Bitis Atropos Venom
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Bitis Atropos Venom (Berg Adder Venom) 是一种蛇类毒液,能够从 Bitis Atropos 获得。蛇毒是小分子和多肽/蛋白质的复杂混合物,具有包括神经毒性、细胞毒性、心脏毒性、肌肉毒性和多种酶活性。陆续的研究发现,蛇毒毒素也发挥如抗肿瘤、抗菌、抗凝和镇痛活性。 |
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PL09415 |
gamma-secretase modulator 2
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Gamma-secretase modulator 2是γ-secretase调节剂,可用于阿尔兹海默。 |
≥98% |
PL12953 |
Valifenalate
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Valifenalate(IR5885; Valiphenal) 为抗真菌剂,可用于葡萄,西红柿和其他蔬菜等高价值作物,可有效对抗各种霉菌。 |
≥98% |
PL02957 |
Bromodomain inhibitor-8
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Bromodomain inhibitor-8 (Intermediate 21) 是BET 溴端结构域 的抑制剂,可用于自身免疫性和炎症类疾病的研究。 |
≥98% |
PL06296 |
Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH
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Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH 是一种赖氨酸衍生物。 |
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PL10058 |
Clofibric acid-d4
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Clofibric acid-d4 是 Clofibric acid 的氘代物。Clofibric acid (Chlorofibrinic acid),一种脂质纤维调节剂 Clofibrate,Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 活性代谢物,是 PPARα 的激动剂,具有降血脂作用。Clofibric acid 也是一种除草剂。 |
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PL05050 |
N3-PEG3-CH2CH2COOH
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N3-PEG3-CH2CH2COOH 是基于PEG 的 PROTAC linker,可用于合成BI-3663 (HY-111546)、BI-4216 和 BI-0319。N3-PEG3-CH2CH2COOH 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥95% |
PL07728 |
Substance P (1-9)
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Substance P (1-9) 是一种九肽,能够降低豚鼠回肠和膀胱中 substance P 的非活化程度。 |
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PL03019 |
Deruxtecan analog 2
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Deruxtecan analog 2 (example 9 P3) 是一种 Deruxtecan (HY-13631E) 类似物。Deruxtecan analog 2 是一种药物-linker 偶联物,由 Camptothecin (HY-16560) 和 linker 组成。Camptothecin (CPT) 是一种 Topo I 抑制剂,对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有抗肿瘤活性。Deruxtecan analog 2 可用于制备抗-EGFR2 的 ADC 药物。 |
≥99% |
PL04966 |
F-15599
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F-15599 是一种高度选择性的 5-HT1A receptor 激动剂,Ki 值为 3.4 nM。 |
≥99% |