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货号	产品名	描述	纯度
PL08040	PZM21	PZM21 是高效选择性的 μ opioid 受体激动剂，EC50 值为 1.8 nM。	≥99%
PL13394	Deucravacitinib	Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的，口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂，有潜力用于自身免疫性疾病的研究，Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC50=1.0 nM)，并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。	≥99%
PL01488	Fedratinib	Fedratinib (TG-101348) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂，对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于骨髓增生性疾病的研究。	≥99%
PL03504	Oclacitinib maleate	Oclacitinib maleate (PF-03394197 maleate) 是一种新型 JAK 抑制剂。Oclacitinib maleate (PF-03394197 maleate) 抑制 JAK1 最有效，IC50 为 10 nM。	≥99%
PL01248	Elimusertib	Elimusertib (BAY-1895344) 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，IC50 值为 7 nM，具有抗肿瘤活性。Elimusertib 可用于实体瘤和淋巴瘤的研究。	≥99%
PL06342	Cridanimod	Cridanimod 是一种有效的孕酮受体 (PR) 激活剂，通过诱导 IFNα 和 IFNβ 的表达可显着增加 PR 的表达。Cridanimod 是一种小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂。	≥99%
PL07099	MAT2A inhibitor 2	MAT2A inhibitor 2 是甲硫氨酸腺苷转移酶2A (MAT2A) 的抑制剂。	≥99%
PL09175	Pentoxyverine	Pentoxyverine (Carbetapentane) 是 sigma-1 受体激动剂，在豚鼠脑膜上的 Ki 值为 75 nM。Pentoxyverine 是一种中枢性咳嗽抑制剂，具有抗毒蕈碱和抗惊厥作用。Pentoxyverine 可用于抑制支气管阻滞剂，减弱咳嗽反射，支气管平滑肌松弛和降低气道阻力。	≥98%
PL04134	NXP800	NXP800 (CCT361814) 是一种有效的，具有口服活性的热激因子 1 (HSF1) 抑制剂。NXP800 具有用于癌症研究的潜力。	≥99%
PL11766	ESI-05	ESI-05 是一种特异性 EPAC2 抑制剂。ESI-05 抑制 cAMP 介导的 EPAC2 GEF 活性，IC50 值为 0.43 μM。ESI-05 可用于糖尿病、胰岛素分泌和神经系统疾病的研究。	≥99%