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货号	产品名	描述	纯度
PL03689	AG-636	AG-636 是一种有效，可逆，选择性和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 17 nM。AG-636 具有很强的抗癌作用。	≥98%
PL11612	OSBPL7-IN-1	OSBPL7-IN-1 是一种具有口服活性的氧甾醇结合蛋白样 7 (OSBPL7) 抑制剂。OSBPL7-IN-1 促进质膜上 ABCA1 的增加而不影响 mRNA 表达。	≥99%
PL01032	GSK2239633A	GSK2239633A 是一种 CC 趋化因子受体4 (CCR4) 拮抗剂，抑制 [¹²⁵I]-TARC 与人 CCR4 结合，pIC50 为 7.96±0.11。	≥99%
PL01345	B7/CD28 interaction inhibitor 1	B7/CD28 interaction inhibitor 1 (copmound 6b) 是一种有效的 B7.1-CD28 相互作用抑制剂，IC50 为 50 nM。	≥99%
PL02575	TK216	TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。TK216 直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。TK216 可以阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。TK216 具有抗癌活性。	≥99%
PL08316	Dipyrocetyl	Dipycecetyl 是一种抗炎和止痛剂，来自专利 WO 2011132171 A1。	≥98%
PL12361	ARN-21934	ARN-21934 是一种有效的，高选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 通透性的人拓扑异构酶 II α (human topoisomerase II α) 的抑制剂。与抗癌试剂依托泊苷 (Etoposide; IC50=120 μM) 相比，ARN-21934 抑制 DNA 松弛的 IC50 为 2 μM。ARN-21934 具有良好的体内药代动力学特性，是一种很有前途的抗癌先导化合物。	≥98%
PL07635	(-)-(S)-B-973B	(-)-(S)-B-973B 为一种有效的 α7 nAChR 正向别构调节剂，可用于缓解疼痛的研究。	≥99%
PL06256	Fmoc-N-Me-Leu-OH	Fmoc-N-Me-Leu-OH, 一种 N-Fmoc-N-甲基氨基酸，可用于肽偶联反应。	≥96%
PL12177	Avibactam tomilopil	Avibactam tomilopil (ARX-1796, AV-006) 是一种 Avibactam 前药，是口服生物利用的 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。Avibactam 具有对 A 类和 C 类β-内酰胺酶的抑制谱，包括 ESBLs、AmpC 和肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶 (KPC) 酶。	≥99%