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货号	产品名	描述	纯度
PL11505	CVT-12012	CVT-12012 是一种有效的、具有口服活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 (SCD) 的抑制剂，其对大鼠微粒体和人 HEPG2 的 IC50 值分别为 38 nM，6.1 nM。	≥99%
PL01387	LY334370	LY334370 是一个选择性的 5-HT1F 受体激动剂，其 Ki 值为 1.6 nM。	≥99%
PL02571	IU1-248	IU1-248 是 IU1 的衍生物，是一种有效的、选择性的 USP14 抑制剂，其 IC50 为 0.83 μM。	≥99%
PL07349	Mitochonic acid 5	Mitochonic acid 5 与线粒体结合，并改善肾小管和心肌细胞损伤。Mitochonic acid 5 调节线粒体 ATP 合成。	≥99%
PL04452	ETP-46464	ETP-46464 是一种有效的 mTOR 和 ATR 抑制剂，IC50 分别为 0.6 和 14 nM。	≥99%
PL01827	TC-G 1005	TC-G 1005 是一种有效，选择性和口服活性的 TGR5 激动剂，激活 hTGR5 和 mTGR5 的 EC50 值分别为 0.72 和 6.2 nM。TC-G 1005 可降低小鼠体内葡萄糖水平。	≥99%
PL07654	Rocuronium Bromide	Rocuronium Bromide (ORG 9426 Bromide) 是氨基甾体类非去极化的神经肌肉受体抑制剂或肌肉松弛剂。	≥98.0%
PL07643	nAChR agonist 1	nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca²⁺ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。	≥98%
PL02544	BRD6989	BRD6989 是天然产物皮质抑素 A (dCA) 的类似物，可抑制 CDK8 并上调 IL-10。BRD6989 选择性结合 CDK8 复合物，IC50 为 ~200 nM。BRD6989 抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。	≥99%
PL04227	Radiprodil	Radiprodil (RGH-896) 是具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。Radiprodil 有潜力用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的相关研究。	≥99%