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货号	产品名	描述	纯度
PL13420	OXFBD04	OXFBD04 是一种有效的选择性 BRD4 抑制剂，IC50 为 166 nM。OXFBD04 是一种有效的 BET 溴结构域配体，对 CREBBP 溴结构域具有额外的适度亲和力。OXFBD04 具有抗癌活性。	≥98%
PL04994	CCT-251921	CCT-251921是有效，选择性，有口服活性的CDK8抑制剂；IC50值为2.3 nM。	≥98%
PL03627	5-HT1A modulator 2 hydrochloride	5-HT1A modulator 2 hydrochloride 是 8-OH-DPAT (HY-112061) 的一种衍生物。5-HT1A modulator 2 hydrochloride 是 5-HT1A 的调节剂，与 5-HT1A 结合的 Ki 值为 53 nM。	≥99%
PL01410	SKF-83566	SKF-83566 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 ( D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂，作用于血管 5-HT2 受体 (Ki =11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。	≥99%
PL12367	Gimatecan	Gimatecan (ST1481) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Gimatecan 是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。	≥99%
PL08394	Dazoxiben	Dazoxiben 是一种有效的口服活性血栓烷合酶 (thromboxane (TX) synthase) 抑制剂。	≥99%
PL07870	CB-103	CB-103 是一种首创的，有口服活性的蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂，靶向 NOTCH 转录复合体，具有抗肿瘤活性。	≥99%
PL01495	R-1479	R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC50 为 1.28 μM。	≥99%
PL12314	CL075	CL075 (3M002) 是一种选择性的 TLR8 激动剂，具有免疫调节活性。CL075 触发 MyD88 依赖性信号通路，通过激活 NF-B 和 IRF7 引发炎症性细胞因子和 I 型干扰素 (IFN) 的产生。	≥99%
PL10102	CAY10471 Racemate	CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种有效、高度选择性的前列腺素 D2 受体 (CRTH2) 拮抗剂，对 hCRTH2 的 Ki 值为 0.6 nM，对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP (Ki，>10000 nM) 或 PGD2 受体 DP (Ki，1200 nM)。CAY10471 Racemate 对小鼠和大鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。	≥99%