| PL04579 |
A-385358
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A-385358 是 Bcl-XL 的一个选择性抑制剂,对于 Bcl-XL 和 Bcl-2 的 Ki 值分别为 0.80 和 67 nM。 |
≥98% |
| PL13329 |
CP-105696
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CP-105696 是一个有效的、白三烯 B4 (LTB4) 受体的选择性拮抗剂,其 IC50 值为 8.42 nM。 |
≥99% |
| PL12061 |
Resorantel
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Resorantel 是一种驱虫剂。Resurantel 用于研究牛和羊的寄生虫病研究,也被用于研究 G. aegypticus。 |
≥99% |
| PC62076 |
Lithospermoside
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Lithospermoside (Griffonin) 是从 Semiaquilegia adoxoides 茎皮中分离出的一种天然产物。 |
≥99% |
| PL13520 |
Otenabant
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Otenabant 是一种有效的,选择性的 cannabinoid receptor CB1 拮抗剂,Ki 值为 0.7 nM,对其选择性是对 CB2 的 1000 多倍。 |
≥99% |
| PC54675 |
Panobinostat
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Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生,即使在较低的浓度范围 8-31 nM,也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。 |
≥95% |
| PC60614 |
Isosilybin B
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Isosilybin B,一种从水飞蓟中分离的黄酮木脂素,具有抗前列腺癌 (PCA) 活性,抑制癌细胞增殖,诱导 G1 期阻滞和凋亡。Isosilybin B 引起雄激素受体降解。Isosilybin B,一种从水飞蓟中分离的黄酮木脂素,具有抗前列腺癌 (PCA) 活性,抑制癌细胞增殖,诱导 G1 期阻滞和凋亡。Isosilybin B 引起雄激素受体降解。 |
98% |
| PL05457 |
Hycanthone
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Hycanthone 是噻吨酮类的 DNA 嵌入剂 (DNA intercalator),可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。Hycanthone 通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1 (APE1),KD 为 10 nM。Hycanthone 是 Lucanthone (HY-B2098) 的生物活性代谢产物,具有抗血吸虫病药物。 |
≥99% |
| PL14653 |
SQ609
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SQ609 是一种来自二哌啶库的先导化合物。SQ609 在 4μg/ml时抑制 90% 以上的细胞内细菌生长,并且对这些细胞有毒。SQ609 显示出强大的抗结核活性。 |
≥97.0% |
| PC61528 |
Emodin-1-O-β-D-glucopyranoside
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Emodin-1-O-β-D-glucopyranoside 是从药用植物虎杖中提取的,是一种有效且非竞争性细菌神经氨酸酶 (BNA) 抑制剂,IC50 为 0.85 μM。Emodin-1-O-β-D-glucopyranoside 是从药用植物虎杖中提取的,是一种有效且非竞争性细菌神经氨酸酶 (BNA) 抑制剂,IC50 为 0.85 μM。 |
≥99% |