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货号	产品名	描述	纯度
PL04308	Dalcetrapib	Dalcetrapib (JTT-705) 是一种具有口服活性的胆固醇酯转运蛋白 (CETP) 抑制剂，对 rhCETP 和人血浆 CETP 的 IC50 分别为 204.6 nM 和 6 μM。	≥99%
PL04708	Ezetimibe-d4	Ezetimibe-d4 是 Ezetimibe 的氘代物。
PL11297	Sirtuin modulator 1	Sirtuin modulator 1 是 SIRTl (SIRT3 的同系物) 的调节剂，EC1.5 值 < 1 μM，摘自专利 WO 2010071853 A1，化合物 4。	≥99%
PL04034	GSK-269984A	GSK-269984A 是前列腺素 E2 受体 1 (Prostaglandin E2 Receptor 1 (EP1)) 的拮抗剂，pIC50 值为 7.9。	≥99%
PL13562	Z-Phe-Leu-OH	Z-Phe-Leu-OH (NSC 334018) 是羧肽酶y (CPY) 的底物，Z-Phe-Leu-OH 与重组 CPY 孵育以测定肽酶活性。	≥97.0%
PL08305	Flobetapir	Flobetapir (AV-45) 可能是一种耐受性良好的显像剂。Flobetapir 合成 Florbetapir (18F)，Florbetapir (18F) 是一种 PET 扫描放射性药物化合物，含有放射性核素氟 -18。	≥99%
PL01048	Tyrosine kinase-IN-1	Tyrosine kinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 KDR，Flt-1，FGFR1 和 PDGFRα 的 IC50 值分别为4，20，4，2 nM。	≥99%
PL12853	Fluorene	Fluorene 是一种多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。	≥98%
PL05727	JNJ-1661010	JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，对大鼠和人FAAH 的 IC50 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障，可用于缓解疼痛的研究。	≥98%
PL07236	Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8	Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。	≥98%