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货号	产品名	描述	纯度
PL11360	PF-04856264	PF-04856264 是一种有效选择性的 Nav1.7 抑制剂，人、小鼠、食蟹猴和狗 Nav1.7 的IC50 分别为 28、131、19 和 42 nM。PF-04856264 对大鼠 Nav1.7 通道的抑制作用较弱。PF-04856264 有缓解疼痛作用。	≥98%
PL07404	3-Aminopropionitrile fumarate (2:1)	3-Aminopropionitrile fumarate (2:1) 是一种山黧豆素，能抑制胶原蛋白 (collagen) 之间的交联。	≥99%
PL09015	Avapritinib	Avapritinib (BLU-285) 是一种高效、选择性、口服生活性的 KIT 和 PDGFRA 激活环突变激酶抑制剂，其对 KIT D816V 和 PDGFRA D842V 的 IC50 值分别为 0.27 和 0.24 nM。Avapritinib (BLU-285) 与激酶的活性构象结合，并显示抗肿瘤活性。Avapritinib (BLU-285) 减弱 ABCB1 和 ABCG2 的传输功能。	≥99%
PL09270	NH-3	NH-3 是一种具有口服活性的，可逆甲状腺激素受体 (THR) 拮抗剂，IC50 为 55 nM。NH-3 是选择性甲状腺素 GC-1 的衍生物，可抑制甲状腺激素与其受体的结合，并抑制辅因子募集。	≥98%
PL09718	Thioquinapiperifil dihydrochloride	Thioquinapiperifil dihydrochloride (KF31327) 是有效的、选择性的、非竞争性的磷酸二酯酶 (PDE-5) (IC50 为 0.074 nM) 的抑制剂，可用于性成熟的研究。	≥99%
PL02177	DDR1-IN-4	DDR1-IN-4 (Compound 2.45) 是有效、选择性的盘肽结构域受体 1 (DDR1) 自磷酸化的抑制剂，其对 DDR1 和 DDR2 的IC50 值分别为 29 nM 和 1.9 μM。	≥98%
PL14550	1-Ethynylnaphthalene	1-Ethynylnaphthalene 是细胞色素 P450 1B1 的选择性抑制剂。	≥99%
PL04185	GB1211	GB1211 是一种具有口服活性的 galectin-3 (Gal-3) 抑制剂。	≥98%
PL13332	Ablukast	Ablukast (Ro 23-3544) 是一种特异性的白三烯受体拮抗剂。Ablukast 可有效减少 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。Ablukast 是一种 LTD4 受体拮抗剂.	≥99%
PL14988	Bepotastine	Bepotastine 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine 可用于过敏性鼻炎，过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。	≥98%