PL08014 |
BMS-986121
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BMS-986121 是 μ opioid receptor 的正变构调节剂 (PAM) 来自专利 WO2014107344。BMS-986121 是建立在一个化学支架上,代表了 μ 受体 PAMs 的一种新的化学类型。 |
≥98% |
PL08197 |
N-Acetyl-5-methyl-L-tryptophan
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N-Acetyl-5-methyl-L-tryptophan 是一种 N-Acetyl-L-tryptophan 的类似物。 |
≥98% |
PL07148 |
ML353
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ML353 是 mGlu5 沉默变构调节剂 (SAM) 的选择性配体,Ki 值为 18.2 nM。ML353 提高了常见变构位点的亲和力,比以前的 mGlu5 SAM 工具化合物 5mpep 高 20 倍。ML353 在解决 SAM 体内固有活性或作为一种药物阻断剂方面具有潜在应用。 |
≥98% |
PL06547 |
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine
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5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷酸水解酶 (dUTPase) 抑制剂,Ki 值高于 1000 μM。5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 通过合成核苷亚磷酰胺嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。 |
≥98% |
PL08173 |
D-erythro-Ritalinic acid-d10
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D-erythro-Ritalinic acid-d10 是 D-erythro-Ritalinic acid 的氘代物。 |
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PL06218 |
Fmoc-β-Ala-OH
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Fmoc-β-Ala-OH 是一种丙氨酸衍生物。 |
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PL06110 |
Tiopinac
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Tiopinac (RS 40974) 是一种二苯并噻吩,是具有口服活性且高度有效的抗炎和解热剂。 |
≥99% |
PL04206 |
MC-VA-PAB-Exatecan
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MC-VA-PAB-Exatecan 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。MC-VA-PAB-Exatecan 由 ADC linker (peptide MC-VA-PAB) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。MC-VA-PAB-Exatecan 合成的 ADC 具有较好的抗肿瘤活性。 |
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PL05949 |
MM 54
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MM 54 (compound 5) 是竞争性的 APJ 拮抗剂,其 IC50 值为 93 nM。MM 54作为一种有效的和选择性的 apelin 结合和 APLNR 激活的抑制剂。 |
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PL05945 |
TAT-GluA2 3Y
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TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽,通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。 |
≥99% |