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货号	产品名	描述	纯度
PL10071	Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide	Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代谢产物，是一种有效且竞争性的 P450 (CYP) 亚型 CYP2C8 抑制剂，IC50 为 4.07 μM。
PL13986	Sparsentan	Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体的双重拮抗剂，Ki 值分别为 0.8 和 9.3 nM。	≥99%
PL14285	Lidanserin	Lidanserin (ZK-33839) 是一种 5-HT2A 和 α1 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂。	≥98.0%
PL04515	c-Met inhibitor 1	c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂，可作用于胃癌，胰腺癌和恶性胶质瘤。	≥99%
PL10030	Hydrochlorothiazide	Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。	≥99%
PL06059	Rilotumumab	Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。	≥99%
PL12832	(Rac)-Ambrisentan-d3	(Rac)-Ambrisentan-d3 是 (Rac)-Ambrisentan 的氘代物。
PL02882	Iptacopan	Iptacopan (LNP023) 是一种首创的，有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂，IC50 值为 10 nM。Iptacopan 直接可逆且高亲和力结合 factor B，KD为 7.9 nM。Iptacopan 可靶向 C3 肾小球病的根本病因。	≥99%
PL02392	GW-406381	GW406381 是一种高选择性环氧合酶 -2 (COX-2) 抑制剂，可减轻慢性收缩损伤后大鼠腓肠神经的自发异位放电。	≥99%
PL09229	Tamsulosin	Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种 α1 肾上腺素能受体 (α1-adrenergic receptor) 抑制剂。Tamsulosin 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin 可减缓腹主动脉瘤的生长。	≥99%