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PL08014 BMS-986121 BMS-986121 是 μ opioid receptor 的正变构调节剂 (PAM) 来自专利 WO2014107344。BMS-986121 是建立在一个化学支架上,代表了 μ 受体 PAMs 的一种新的化学类型。 ≥98%
PL08197 N-Acetyl-5-methyl-L-tryptophan N-Acetyl-5-methyl-L-tryptophan 是一种 N-Acetyl-L-tryptophan 的类似物。 ≥98%
PL07148 ML353 ML353 是 mGlu5 沉默变构调节剂 (SAM) 的选择性配体,Ki 值为 18.2 nM。ML353 提高了常见变构位点的亲和力,比以前的 mGlu5 SAM 工具化合物 5mpep 高 20 倍。ML353 在解决 SAM 体内固有活性或作为一种药物阻断剂方面具有潜在应用。 ≥98%
PL06547 5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷酸水解酶 (dUTPase) 抑制剂,Ki 值高于 1000 μM。5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 通过合成核苷亚磷酰胺嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。 ≥98%
PL08173 D-erythro-Ritalinic acid-d10 D-erythro-Ritalinic acid-d10 是 D-erythro-Ritalinic acid 的氘代物。
PL06218 Fmoc-β-Ala-OH Fmoc-β-Ala-OH 是一种丙氨酸衍生物。
PL06110 Tiopinac Tiopinac (RS 40974) 是一种二苯并噻吩,是具有口服活性且高度有效的抗炎和解热剂。 ≥99%
PL04206 MC-VA-PAB-Exatecan MC-VA-PAB-Exatecan 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。MC-VA-PAB-Exatecan 由 ADC linker (peptide MC-VA-PAB) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。MC-VA-PAB-Exatecan 合成的 ADC 具有较好的抗肿瘤活性。
PL05949 MM 54 MM 54 (compound 5) 是竞争性的 APJ 拮抗剂,其 IC50 值为 93 nM。MM 54作为一种有效的和选择性的 apelin 结合和 APLNR 激活的抑制剂。
PL05945 TAT-GluA2 3Y TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽,通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。 ≥99%