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货号	产品名	描述	纯度
PL04302	Taprenepag	Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 EP(2) 激动剂，对人和大鼠 EP2 的 IC50 分别为 10 和 15 nM。 Taprenepag 对 EP2 的选择性高于其他EP受体 (对于 EP1，EP3 和 EP4 的 IC50>3200 nM) 以及一组37 种 G 蛋白偶联受体。	≥99%
PL07990	N6-Etheno 2'-deoxyadenosine	N6-Etheno 2'-deoxyadenosine 是一种由活性氧/活性氮诱导的 DNA 氧化损伤产物，可作为一种生物指标，来评估动物或人组织中慢性炎症和脂质过氧化。	≥99%
PL11691	N-Isovalerylglycine-d9	N-Isovalerylglycine-d9 是 N-Isovaleroylglycine 的氘代物。N-Isovaleroylglycine 是一种酰基甘氨酸，可以作为体重增加和肥胖的生物标记物。
PL09596	DT-061	DT-061 是一种具有口服生物活性的、蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 的激活剂，有潜力用于 KRAS 突变和 MYC 驱动的肿瘤的研究。	≥99%
PL14332	o-Dianisidine dihydrochloride	o-Dianisidine盐酸盐是一个比色过氧化物酶底物，适用于ELISA。	≥98%
PL14664	Trofosfamide	Trofosfamide 是一种有口服生物活性的氧氮磷环类衍生物，具有抗癌活性。	≥98.0%
PL14800	IDH889	IDH889 是一种可口服利用的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性，对 IDH1^R132H、IDH1^R132C 和 IDH1^wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用，其 IC50 值为 0.014 μM。	≥98%
PL06821	VU6000918	VU6000918 是毒蕈碱乙酰胆碱 (M4) 阳性变构调节剂，其对hM4 的EC50 值为 19 nM。	≥99%
PL10691	Atopaxar	Atopaxar (E5555) 是一种高效、有口服活性活性的，选择性的，可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar 是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号。Atopaxar 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。	≥98%
PL05382	Metformin	Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。	≥99%