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KIN101

目录号: PL12130 纯度: ≥99%

KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。

CAS No. :610753-87-2

商品编号	规格	价格	会员价
PL12130-5mg	5mg	¥198.00	请登录
PL12130-10mg	10mg	¥308.00	请登录
PL12130-50mg	50mg	¥898.00	请登录
PL12130-100mg	100mg	¥1345.00	请登录
PL12130-200mg	200mg	¥1925.00	请登录
PL12130-500mg	500mg	询价	询价
PL12130-1 mL x 10 mM (in DMSO)	1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥225.00	请登录

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中文名称	KIN101
英文名称	KIN101
英文别名	3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene;KIN 101;STK922769;SY032153;ST50039831;3-(4-bromophenyl)-4-oxochromen-7-yl methylsulfonate;[3-(4-bromophenyl)-4-oxochromen-7-yl] methanesulfonate;3-(4-bromophenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl methanesulfonate;[3-(4-bromophenyl)-4-oxo-chromen-7-yl] methanesulfonate;KIN101
Cas No.	610753-87-2
分子式	C₁₆H₁₁BrO₅S
分子量	395.22
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。

产品详情	KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC₅₀ 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。
生物活性	KIN101 is a potent RNA viral inhibitor with IC 50 s of 2 μM, >5 μM for influenza virus and Dengue virus (DNV), respectively. KIN101, an isoflavone agonist of IRF-3 dependent signaling, induces IRF-3 nuclear translocation. KIN101 has broad-spectrum activity against RNA viruses.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 2 μM (influenza virus) and >5 μM (DNV)
体外研究(In Vitro)	KIN 101 (10 μM; 24 hours) causes a significant decrease in the NP protein abundance. KIN 101 (10 μM; 18 hours) shows a >1 log decrease in HCV RNA levels. KIN 101 (0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM) has a significant and dose-dependent effect on the formation of foci and has an IC50 of 0.2 μM. KIN 101 (5, 10, 20, 50 μM; 4 hours) causes a dose-dependent decrease in influenza virus infection in MRC5 cells. KIN 101 results in a significant increase in the levels of ISGs as well as other proteins downstream of IRF activation such as RIG-I and MDA5. KIN101 (0.1-100 μM; 18 hours) shows the antiviral activity against hepatitis C virus (HCV). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Bedard KM, et al. Isoflavone agonists of IRF-3 dependent signaling have antiviral activity against RNA viruses. J Virol. 2012 Jul;86(13):7334-44. [2]. Shawn P. Iadonato, et al. Anti-viral compounds, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. US20160122312A1.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 41.67 mg/mL (105.43 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Bedard KM, et al. Isoflavone agonists of IRF-3 dependent signaling have antiviral activity against RNA viruses. J Virol. 2012 Jul;86(13):7334-44.
[2]. Shawn P. Iadonato, et al. Anti-viral compounds, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. US20160122312A1.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

KIN101

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