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PL10109 GSK726701A GSK726701A是前列腺素E2受体4 (EP4)的部分激动剂,pEC50为7.4。 ≥98%
PL02749 TH5487 TH5487 是一种有效的 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1 (OGG1) 抑制剂,IC50 为342 nM,TH5487 阻止 OGG1 识别其 DNA 底物,抑制 DNA 修复和修饰 OGG1 染色质动力学,从而抑制促炎基因。 ≥99%
PL05098 Rivaroxaban-d4 Rivaroxaban-d4 是 Rivaroxaban 的氘代物。Rivaroxaban 是一种高效,选择性凝血因子 Xa (FXa) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM,Ki 为 0.4 nM。 ≥98%
PL11508 STING agonist-12 STING agonist-12 (Compound 53) 是一种口服有效的人 STING 激活剂,EC50 为 185 nM。 ≥98%
PL07422 Loxosceles Bergeri Venom Loxosceles Bergeri Venom 是一种可以从 Loxosceles Bergeri 中获得的毒液。Loxosceles 蜘蛛的毒液是一种复杂的毒素混合物,富含蛋白质、糖蛋白和低分子质量多肽。目前已鉴定出几种蛋白类,包括类虾蛋白酶金属蛋白酶、低分子杀虫肽、抑制剂半胱氨酸结肽 (ICK) 和磷脂酶 D。其中独特的酶,鞘磷脂酶 D 负责坏死的发展。
PL09239 Pronethalol Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常,也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。 ≥99%
PL04296 SG-094 SG-094 是一种有效的 TPC2 抑制剂,具有抗增殖活性。SG-094 可用于癌症相关研究。 ≥95%
PL01952 Tyk2-IN-5 Tyk2-IN-5 (compound 6) 是一种强效的、具有选择性和口服活性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 抑制剂,作用于 JH2 结构域。Tyk2-IN-5 对 Tyk2 JH2 的 Ki 值为 0.086 nM,对 IFNα 的 IC50 值为 25 nM。Tyk2-IN-5 能高效地抑制药效学大鼠模型中 IFNγ 的产生,对大鼠关节炎模型具有完全的疗效。 ≥98%
PL14535 EMT inhibitor-2 EMT inhibitor-2 (Compound 1) 抑制由免疫细胞释放的物质如 IL-1β 和 TGF-β 诱导的上皮-间质转化 (EMT)。EMT inhibitor-2 抑制CYP3A4 睾酮和 CYP2C9,IC50 分别为 49.72 和 5.54 μM。 ≥99%
PL05383 Sucralfate Sucralfate (Sucrose octasulfate-aluminum complex) 是一种有效的口服活性胃保护剂 (gastroprotectant),无全身性影响。Sucralfate 抑制消化性活性,并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合,形成一层粘性层,保护血管床和增殖区。Sucralfate 在体内用于预防和治疗胃肠道疾病。