| PL09423 |
Compound 48/80 trihydrochloride
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Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺与甲醛缩合产物的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 也是一种组胺 (histamine) 释放剂和肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂。Compound 48/80 trihydrochloride 抑制人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性。 |
≥99% |
| PL08946 |
PD-1-IN-24
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PD-1-IN-24 (compound 1) 是具有口服活性的 PD-1 的抑制剂。 |
≥98% |
| PL06742 |
CAY10698
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CAY10698 (compound 1) 是一种有效且选择性的 12-Lipoxygenase (12-LOX) 抑制剂,IC50 为 5.1 μM。CAY10698 对 5-LOX、15-LOX-1、15-LOX-2 和 COX-1/2 无活性。 |
≥98% |
| PL09941 |
4-Hydroxytolbutamide-d9
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4-Hydroxytolbutamide-d9 是 4-Hydroxytolbutamide 的氘代物。4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂,是一种磺酰脲类口服降糖药。 |
≥99.0% |
| PL06081 |
Lumretuzumab
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Lumretuzumab (Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody) 是一种人源化的抗 HER3 (ERBB3) 单克隆抗体,可用于癌症研究。 |
≥95% |
| PL01769 |
Rebamipide mofetil
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Rebamipide mofetil是 Rebamipide (OPC12759)的口服活性前药。Rebamipide是一种粘膜保护剂。Rebamipide诱导COX-2表达,增加 PGE2 水平,并以 COX-2 依赖的方式增强胃黏膜防御。 |
≥98% |
| PL14272 |
Bretylium tosylate
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Bretylium (tosylate)是血管收缩的神经递质突触前释放的抑制剂,是交感神经和肾上腺素神经的阻断剂。 |
≥98% |
| PL06039 |
Eculizumab
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Eculizumab (Anti-Human C5, Humanized Antibody) 是一种针对补体 C5 (complement C5) 的长效人源化单克隆抗体。Eculizumab 抑制 C5 裂解为 C5a 和 C5b,因此抑制末端补体系统的部署,包括膜攻击复合物 (MAC) 的形成。Eculizumab 具有用于溶血研究的潜力。 |
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| PL01037 |
EAI001
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EAI001 是一个有效的选择性突变体表皮生长因子受体 (EGFR) 变构抑制剂,抑制 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值为 24 nM。EAI001 可用于癌症研究。 |
≥99% |
| PL09830 |
Fluorofenidone
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Fluorofenidone (AKF-PD),AMR69 的类似物,具有同等的抗纤维化活性,但毒性低,半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积,从而减轻肾间质纤维化的发生。 |
≥98% |