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货号	产品名	描述	纯度
PL03887	Oritinib	SH-1028 是一种不可逆的第三代 EGFR TKI，可克服 T790M 介导的非小细胞肺癌耐药。SH-1028 是 EGFR 激酶活性的突变选择性抑制剂，抑制 EGFR^WT、EGFR^L858R、EGFR^L861Q、EGFR^L858R/T790M、EGFR^d746-750 和 PL10039	Chiglitazar	Chiglitazar (Carfloglitazar) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARα/γ) 的双抑制剂，其对PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 1.2，0.08 和 1.7 μM。	≥96%
PL02138	Epipregnanolone	Epipregnanolone 是一种天然存在的 5β-还原性神经甾体，是一种有效的电压依赖性 T 通道 (T-channels) 阻滞剂。Epipregnanolone 抑制 DRG T 电流，IC50 为 2 μM (at Vh of -90 mV)。Epipregnanolone 作为部分激动剂作用于鸟类中枢神经系统中 GABAA 受体复合物的共同神经甾体调节部位。	≥98%
PL03807	Flumatinib	Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC50 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。	≥98%
PL01400	trans-Ned 19	trans-Ned 19 是一种 NAADP 拮抗剂和 TPC 阻断剂，抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的钙信号 (calcium signal) 和响应低组胺浓度的大鼠主动脉松弛。	≥99%
PL06864	Clozapine-d8	Clozapine-d8 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药，对许多神经受体有高度的亲和力。	≥99%
PL06069	Onartuzumab	Onartuzumab (MetMAb) 是一种人源化亲和成熟的单价单克隆抗体，抑制受体酪氨酸激酶 MET。Onartuzumab 可有效抑制 HGF 结合、受体磷酸化和信号转导。Onartuzumab 具有抗体样药代动力学和抗肿瘤活性。	≥99%
PL06054	Ficlatuzumab	Ficlatuzumab 是一种靶向人肝细胞生长因子 (HGF) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。	≥99%
PL04763	Tarloxotinib bromide	Tarloxotinib bromide (TH-4000) 是 EGFR/HER2 的一个不可逆抑制剂。	≥99%
PL03350	Tesevatinib	Tesevatinib (XL-647; EXEL-7647; KD-019) 是口服可用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂; 抑制 EGFR，ErbB2，KDR，Flt4 和 EphB4 激酶活性的 IC50 值分别为 0.3，16，1.5，8.7，和1.4 nM。	≥98%