PL12394 |
Etoposide phosphate
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Etoposide phosphate (BMY-40481) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate 是依托泊苷的磷酸酯前药,被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。 |
≥98% |
PL12873 |
HKSOX-1m (5/6-mixture)
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HKSOX-1m (5/6-mixture) 是靶向线粒体的 O2•− 荧光探针(Ex/Em=509/534 nm; 绿色),具有极好的选择性,且在较大范围的 pH 值区间,细胞中即使有大量强氧化剂和还原剂的时候依然有效。 |
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PL08857 |
ICA
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ICA (N-(pyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine) 是SK通道 (SK channel) 抑制剂。ICA有抗利什曼原虫活性,IC50 值为2.1 µM。 |
≥99% |
PL09890 |
ζ-Stat
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ζ-Stat (NSC37044) 是一种特异且非典型的 PKC-ζ 的抑制剂,IC50 值为 5 μM。ζ-Stat 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外具有抗肿瘤活性。 |
≥95.0% |
PL09704 |
Ziritaxestat
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Ziritaxestat (GLPG1690) 是创新的 autotaxin (ATX) 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 131 nM 和 15 nM。 |
≥99% |
PL03919 |
Boc-Val-Cit-PAB-PNP
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Boc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥98% |
PL01921 |
LSZ-102
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LSZ-102 是一种强效, 口服生物有效的选择性雌激素受体降解剂, 其 IC50 值为 0.2 nM。 |
≥99% |
PL15048 |
UNC0321
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UNC0321 是一种有效的选择性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,Ki 为 63 pM,IC50 值为 6-9 nM。UNC0321 还抑制 GLP,IC50 值为 15-23 nM。UNC0321 对 SET7/9,SET8/PreSET7,PRMT3 和 JMJD2E 无活性。 |
≥99% |
PL01631 |
Methiothepin mesylate
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Methiothepin mesylate 是一种有效的,非选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂,pKd 值为 7.10 (5-HT1A),7.28 (5HT1B),7.56 (5HT1C),6.99 (5HT1D),7.0 (5-HT5A),7.8 (5-HT5B),8.74 (5-HT6) 和 8.99 (5-HT7),pKi 值为 8.50 (5HT2A),8.68 (5HT2B) 和 8.35 (5HT2C)。 |
≥98% |
PL04957 |
Fmoc-Ile-OH
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Fmoc-Ile-OH 是一种异亮氨酸衍生物。 |
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