PL08604 |
Malic enzyme inhibitor ME1
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Malic enzyme inhibitor ME1 (ME1; compound 1) 是一种有效的苹果酸酶 (ME1) 抑制剂,IC50 为 0.15 μM。 |
≥99% |
PL02194 |
Ly93
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Ly93 是一种口服有效的、鞘磷脂合成酶 (SMS2) 的选择性抑制剂,IC50 值为 91 nM。 |
≥99% |
PL08642 |
Bidisomide
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Bidisomide (SC40230) 是一种 I 类抗心律失常剂。 |
≥99% |
PL08936 |
Sugemalimab
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Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性,可用于非小细胞肺癌的研究。 |
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PL05820 |
Kisspeptin-10, rat TFA
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Kisspeptin-10, rat TFA 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, rat TFA 是亲吻蛋白受体 GPR54 (也叫 KISS1) 的配体。Kisspeptin-10 TFA 可降低 Methotrexate 诱导的生殖毒性,具有潜在的抗氧化活性。 |
≥99% |
PL05763 |
Lixisenatide
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Lixisenatide 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂,可用于 2 型糖尿病的研究。 |
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PL04911 |
Ilginatinib
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Ilginatinib (NS-018) 是一种高度有效的,可口服的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 0.72 nM,对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM),JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM),以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)。 |
≥99% |
PL08868 |
AN3661
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AN3661,一种有效的抗疟疾先导化合物,靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC50=32 nM),Ugandan 野外分离株 (平均 IC50=64 nM) 和小鼠 P. berghei 和 P. falciparum 的感染。 |
≥99% |
PL11292 |
(R)-Selisistat
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(R)-Selisistat ((R)-EX-527) 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat (EX-527) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂,IC5098 nM。 |
≥98% |
PL01981 |
8-OH-DPAT
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8-OH-DPAT 是一种有效的,选择性的 5-HT 激动剂,对 5-HT1A 的 pIC50 值为 8.19,对 5-HT7 的 Ki 值为 466 nM,对 5-HT1B (pIC50, 5.42) 和 5-HT (pIC50 <5) 的作用很弱。 |
≥98% |