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C-178

目录号: PL11529 纯度: ≥99%

C-178 是 STING 的有效和选择性共价抑制剂。C-178 与 Cys91 结合，并抑制小鼠中而非人中由不同的激活剂引起的 STING 反应。

CAS No. :329198-87-0

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中文名称	C-178
中文别名	N-(二苯并[b,d]呋喃-3-基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺
英文名称	C-178
英文别名	C-178;N-(3-Dibenzofuranyl)-5-nitro-2-furancarboxamide;N-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide;N-dibenzofuran-3-yl-5-nitrofuran-2-carboxamide;Oprea1_355995;Oprea1_671722;5-Nitro-furan-2-carboxylic acid dibenzofuran-3-ylamide;BCP31292;s6667;ST51004028;D80646;N-?(3-?Dibenzofuranyl)-?5-?nitro-2-?furancarboxamide;N-benzo[3,4-b]benzo[
Cas No.	329198-87-0
分子式	C₁₇H₁₀N₂O₅
分子量	322.27
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	C-178 是 STING 的有效和选择性共价抑制剂。C-178 与 Cys91 结合，并抑制小鼠中而非人中由不同的激活剂引起的 STING 反应。

产品详情	C-178 是 STING 的有效和选择性共价抑制剂。C-178 与 Cys91 结合，并抑制小鼠中而非人中由不同的激活剂引起的 STING 反应。
生物活性	C-178 is a potent and selective covalent inhibitor of STING. C-178 binds to Cys91 and suppresses the STING responses elicited by distinct bona fide activators in mouse but not human.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	STING
体外研究(In Vitro)	C-178 targets the poorly characterized N-terminal portion of mmSTING that includes the transmembrane domains. Moreover, C-178 interferes with this process by inhibiting the palmitoylation of STING. C-178 does not appreciably affect STING responses in human cells. C-178 (0-1 μM; 1 hour) alone does not appreciably affect the gene expression profile of BMDMs. In addition, it inhibits the CMA-induced phosphorylation of TBK1. C-178 (1 μM; 1 hour) decreases cdG, dsDNA, CMA and LPS-induced Ifnb1 expression in mouse bone marrow-derived macrophages. C-178 (1 μM; 0.5-4 hours) inhibits the CMA-induced p-TBK1 and sting protein expression as a time-dependent manner in mouse embryonic fibroblasts. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Haag SM, et al. Targeting STING with covalent small-molecule inhibitors. Nature. 2018 Jul;559(7713):269-273.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 41.67 mg/mL (129.30 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Haag SM, et al. Targeting STING with covalent small-molecule inhibitors. Nature. 2018 Jul;559(7713):269-273.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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