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PL13031 RhoNox-1 RhoNox-1 是一种特异性检测二价铁离子的荧光探针,当 RhoNox-1 与 Fe2+ 反应后,可以生成一种不可逆的橙色 (红色) 荧光产物 (Ex/Em:540/575 nm) 。FeRhoNox-1 可以很好的进入到细胞内部,适用于活细胞内 Fe2+ 的检测,倾向定位在高尔基体。 ≥98%
PL05558 β-Cyfluthrin β-Cyfluthrin (beta-Cyfluthrin) 是一种 II 型合成拟除虫菊酯 (pyrethroid),也是农业中用于虫害的许多杀虫剂产品的活性成分。β-Cyfluthrin 是一种神经毒物,通过抑制参与钙转运的 Ca2+ ATPase 来影响神经组织中的钙浓度。 ≥99%
PL09943 IK1 inhibitor PA-6 IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 是一种喷他脒类似物,是有效的、选择性的 IK1 (KIR2.x离子通道携带向内整流电流) 抑制剂,人和老鼠中对KIR2.x 电流的 IC50 值为 12-15 nM。IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 可上调 KIR2.1 的蛋白表达,诱导细胞内KIR2.1 的蛋白的积累。IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 有研究房颤和心律失常的潜力。 ≥99%
PL06022 Cetuximab Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体,能够抑制 EGFR,SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM;Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。 ≥99%
PL05417 AZ7550 Mesylate AZ7550 Mesylate 是 AZD9291 的一种活性代谢物,AZ7550 抑制 IGF1R 活性,IC50 为 1.6 μM。 ≥99%
PL10026 Flecainide Flecainide 是一种有效的具有口服活性的抗心律失常剂。Flecainide 阻断心脏快速内向 Na+ 电流 (INa) 和延迟整流器 K+ 电流的快速成分。Flecainide 可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间 (APD)。Flecainide 具有研究胎儿心动过速的潜力。 ≥98%
PL08969 Pembrolizumab Pembrolizumab (MK-3475) 是一种人源化 IgG4 抗体,为 PD-1 的抑制剂,用于癌症免疫的研究。 ≥98%
PL09997 PD-118057 PD-118057 是一种 hERG channel 通道激活剂,不导致 hERG 阻滞。PD-118057 激活 hERG 通道能够抑制膜的兴奋性变化。
PL02724 GV-58 GV-58 是一种新型的 N- 和 P/Q-type 钙通道 (Ca2+) 激动剂,EC50 分别为 7.21 和 8.81 μM。GV-58 可减缓通道失活,导致突触前的 Ca2+ 进入大量增加。GV-58 可用于肌无力综合征 (LEMS) 的研究。 ≥99%
PL04586 Tucatinib hemiethanolate Tucatinib (Irbinitinib) hemiethanolate 是有效,具有口服活性的、选择性的 HER2 抑制剂,IC50 为8 nM。 ≥99%