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货号	产品名	描述	纯度
PL02234	Benproperine phosphate	Benproperine phosphate 是一种具有口服活性的，有效的肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。Benproperine phosphate 通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。Benproperine phosphate 有潜力用于止咳，并可以抑制癌细胞迁移和肿瘤转移。	≥99%
PL01618	HIV-1 integrase inhibitor 8	HIV-1 integrase inhibitor 8 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂，化合物 8。	≥99%
PL07994	AzddMeC	AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。	≥98%
PL14711	JFD01307SC	JFD01307SC 是谷氨酰胺合成酶 (glutamine synthetase) 的抑制剂和抗结核剂。JFD01307SC 作为谷氨酸的模拟物，参与谷氨酰胺的生物合成。	≥98.0%
PL10045	LY518674	LY518674 (LY-674) 是高效、选择性的 PPARα 拮抗剂，对人 human PPARα 作用的 EC50 值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯，增加 HDL-C，可用于研究动脉粥样硬化。	≥98%
PL11900	L-Thyroxine sodium salt pentahydrate	L-Thyroxine sodium salt pentahydrate (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。	≥99%
PL09125	GAT211	GAT211 是一种大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM)。GAT211 可用于神经性和/或炎症性疼痛的研究。	≥99%
PL07129	FTIDC	FTIDC 是一种口服，非竞争性，选择性的变构代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR 1) 拮抗剂，对人 mGluR1a 的 IC50 为 5.8 nM。FTIDC 对人，小鼠和大鼠的重组 mGluR1 的拮抗活性没有物种差异。	≥97.0%
PL11736	D-Methionine sulfoxide	D-methionine sulfoxide 是 Methionine sulfoxide 的 D 型异构体。Methionine sulfoxide 是 Methionine 的氧化产物。Methionine 是牛奶或豆类蛋白中的限制性氨基酸，在储存或加工过程中易被氧化。	≥98%
PL08639	Lanreotide acetate	Lanreotide (BIM 23014) acetate 是一种具有抗肿瘤活性的生长抑素类似物。Lanreotide acetate 可用于类癌综合症的研究。	≥99%