PL02906 |
Cycloguanil-d4 (hydrochloride)
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Cycloguanil-d4 (hydrochloride) 是 Cycloguanil hydrochloride 的氘代物。Cycloguanil hydrochloride 是 Proguanil 的活性代谢产物,作用于红细胞和肝细胞中的疟疾裂殖体。 |
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PL06179 |
(S)-3-(Benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
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(S)-3-(Benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid 是一种丝氨酸衍生物。 |
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PL03695 |
XST-14
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XST-14 是一种有效的,竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂,IC50 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡,并具有抗肿瘤作用。 |
≥99% |
PL15061 |
MM-102 TFA
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MM-102 TFA (HMTase Inhibitor IX TFA) 是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂, WDR5 结合检测中, IC50 =2.4 nM, Ki< 1 nM。 |
≥99% |
PL03408 |
Thalidomide-NH-PEG4-COOH
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Thalidomide-NH-PEG4-COOH 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物,可用于合成 dCBP-1。dCBP-1 是一种有效且选择性的 p300/CBP 异双功能降解剂。 |
≥98% |
PL12643 |
(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid
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(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid 是一种苯丙氨酸衍生物。 |
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PL06819 |
Velufenacin
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Velufenacin 是毒蕈碱型受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂。 |
≥99% |
PL11177 |
rel-Zotatifin
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reli -Zotatifin是Zotatifin的外消旋异构体,作为eIF4A抑制剂,活性小于Zotatifin。Zotatifin (eFT226) 是一种有效,选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM),并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。 |
≥95.0% |
PL11269 |
(2R,3S)-E1R
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(2R,3S)-E1R 是 E1R 的一种对映异构体 (Compound 2c)。(2R,3S)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM),可用于认知和记忆障碍的研究。 |
≥98% |
PL09021 |
S116836
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S116836 是一种有效的,具有口服活性的 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),可阻断野生型和 T315I BCR-ABL。S116836 将 BaF3/WT 和 BaF3/T315I 细胞阻滞在细胞周期的 G0/G1 期,诱导凋亡 (apoptosis),增加 ROS 的产生,减少 GSH 的产生。S116836 还抑制 SRC、LYN、HCK、LCK 和 BLK,以及受体酪氨酸激酶,如 FLT3、TIE2、KIT、PDGFR-β。具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |