| PL03509 |
(Rac)-JBJ-04-125-02
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(Rac)-JBJ-04-125-02 是 JBJ-04-125-02 的消旋体。JBJ-04-125-02 是一种有效的,选择性突变,变构和口服活性的 EGFR 抑制剂。 |
≥98% |
| PL02418 |
JND3229
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JND3229 是一种可逆性的 EGFRC797S 抑制剂,对 EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 5.8、6.8 和 30.5 nM。JND3229 具有较好的抗增殖活性,能有效地抑制体内肿瘤的生长。JND3229 可用于癌症,尤其是非小细胞癌的研究。 |
≥99% |
| PL01824 |
ZSET1446
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ZSET1446 是一种新颖的促进认知药,在不同的阿尔茨海默病模型中,能够改善学习功能障碍。 |
≥98% |
| PL09988 |
Guanosine 5'-diphosphate disodium salt
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Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。 |
≥97% |
| PL04955 |
Olafertinib
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Olafertinib 是三代 EGFR 酪氨酸酶抑制剂,其GI50 值分别为5 nM (EGFR L858R/T790M)、10 nM (EGFR del19) 和 689 nM (EGFR WT)。 |
≥99% |
| PL05022 |
Neratinib-d6
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Neratinib-d6 是 Neratinib 的氘代物。Neratinib (HKI-272) 是一种具有口服活性的,不可逆的 tyrosine kinase 抑制剂,能够抑制 HER2 和 EGFR 的活性,IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。 |
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| PL14294 |
Amezinium methylsulfate
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Amezinium metilsulfate刺激 alpha 和beta-1受体, 抑制去甲肾上腺素和酪胺吸收。 |
≥99% |
| PL10034 |
PPAR agonist 1
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PPAR agonist 1 是一种 PPAR α 和 PPAR γ 的激动剂,可用于降血糖、血脂水平、胆固醇和降低体重的研究。 |
≥96% |
| PL09753 |
ST271
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ST271 是一种蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂,能够抑制 fMet-Leu-Phe 和 PAF 引起的 phospholipase D 活化,IC50 值分别为 6.7 和 9 μM。 |
≥98% |
| PL14306 |
Terbutaline sulfate
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Terbutaline sulfate 是一种具有口服活性的 β2-肾上腺素能受体激动剂,是班布特罗的活性代谢产物。Terbutaline sulfate 可用于哮喘研究。 |
≥99% |