| 货号 | 产品名 | 描述 | 纯度 |
|---|---|---|---|
| PL03825 | Epitinib succinate | Epitinib succinate 是一种具有口服活性和选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI),可以透过血脑屏障。Epitinib succinate 可用于癌症研究。 | ≥99% |
| PL05209 | Trimethadione | Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂,广泛用于研究失神发作。Trimethadione 也是一种 T 型钙通道阻滞剂,具有抗痛觉过敏作用。 | ≥98% |
| PL02450 | Pivanex | Pivanex (AN-9) 是丁酸的衍生物,是口服有效的 HDAC 抑制剂。Pivanex 可下调 bcr-abl 蛋白,增强凋亡 (apoptosis)。Pivanex 具有抗转移和抗血管生成的活性 | ≥95% |
| PL14242 | N-(Phenylacetyl-d5)glycine | N-(Phenylacetyl-d5)glycine 是 Phenylacetylglycine 氘代物。Phenylacetylglycine 是一种肠道微生物代谢产物,可激活 β2AR。Phenylacetylglycine 对缺血/再灌注引起的心脏损伤有保护作用。 | ≥99.0% |
| PL14246 | Tedatioxetine hydrobromide | Tedatioxetine (Lu AA24530) hydrobromide 是一种倾向于 5-羟色胺、去甲肾上腺素的三重再摄取抑制剂,且是 5-HT2A,5-HT2C,5-HT3 和 α1A 肾上腺素能受体拮抗剂 。 |
≥99% |
| PL04434 | NVP-BVU972 | NVP-BVU972 是一种选择性的强效 Met 抑制剂,其 IC50 值为 14 nM。NVP-BVU972 对产生耐药突变的 Met 同样具有很好的抗增殖活性,并能抑制磷酸化。NVP-BVU972 可用于癌症的研究。 | ≥98% |
| PL14235 | (+)-Sotalol | (+)-Sotalol ((S)-Sotalol) 是 Sotalol (HY-103196) 的 S-型异构体。Sotalol 是一种口服有效,非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。(+)-Sotalol 是一种抗心律失常试剂。(+)-Sotalol 可增加在离体心肌的动作电位持续时间。 | |
| PL08047 | ADL-5859 | ADL-5859 (compound 20) 是选择性的、具有口服活性的 δ opioid receptor (DOR) 激动剂,Ki 值为 0.84 nM,EC50 值为 20 nM。ADL-5859 对 hERG 具有抑制活性,IC50 值为 78 μM。ADL-5859 可用于痛觉的研究。 | ≥99% |
| PL01153 | CEP-40783 | CEP-40783是高效选择性,有口服活性的AXL和c-Met抑制剂,IC50值分别为7 nM 和12 nM。 | ≥99% |
| PL03112 | GSK1838705A | GSK1838705A是高效,可逆的 IGF-IR 和胰岛素受体 (insulin receptor) 抑制剂,IC50 值分别为2.0 和 1.6 nM。也可抑制 ALK,IC50 值为0.5 nM。 | ≥98% |
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