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PL09125 GAT211 GAT211 是一种大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM)。GAT211 可用于神经性和/或炎症性疼痛的研究。 ≥99%
PL07129 FTIDC FTIDC 是一种口服,非竞争性,选择性的变构代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR 1) 拮抗剂,对人 mGluR1a 的 IC50 为 5.8 nM。FTIDC 对人,小鼠和大鼠的重组 mGluR1 的拮抗活性没有物种差异。 ≥97.0%
PL11736 D-Methionine sulfoxide D-methionine sulfoxide 是 Methionine sulfoxide 的 D 型异构体。Methionine sulfoxide 是 Methionine 的氧化产物。Methionine 是牛奶或豆类蛋白中的限制性氨基酸,在储存或加工过程中易被氧化。 ≥98%
PL08639 Lanreotide acetate Lanreotide (BIM 23014) acetate 是一种具有抗肿瘤活性的生长抑素类似物。Lanreotide acetate 可用于类癌综合症的研究。 ≥99%
PL11075 AZD-0284 AZD-0284 是选择性的核受体 (RORγ) 的选择性反向激动剂。AZD-0284 具有用于斑块型寻常型银屑病和呼吸道疾病的潜力。 ≥99%
PL14662 RPW-24 RPW-24 通过刺激线虫的宿主免疫反应来保护秀丽隐杆线虫免受细菌感染。RPW-24 具有抗菌活性。 ≥98%
PL01976 VH285-PEG4-C4-Cl VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 由 E3 配体与 16 个原子相连的复合分子,连接子的接头为 Halogen 基团。VH032-PEG5-C6-Cl 包含基于 VH032 的 VHL 配体和基于 alkyl/ether linker。VH285-PEG4-C4-Cl 是一种高效的 GFP-HaloTag7 降解剂,DC50 为 19 nM。VH285-PEG4-C4-Cl 在浓度为 625 nM 时诱导 90% GFP-Halotag 降解。VH285-PEG4-C4-Cl 与 VHL 结合,IC50 为 0.54 μM。 98%
PL14283 Penbutolol sulfate Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) 能够结合β-1肾上腺素能受体和β-2肾上腺素能受体 (两种亚型), 从而使其成为一个非选择性的β阻滞剂, Penbutolol是拟交感神经药, 可用于研究高血压。 ≥99%
PL05421 Terbutaline sulfate Terbutaline sulfate 是一种具有口服活性的 β2-肾上腺素能受体激动剂,是班布特罗的活性代谢产物。Terbutaline sulfate 可用于哮喘研究。 ≥99%
PL06862 Propantheline bromide Propantheline bromide 是一种具有口服活性的 mAChR 拮抗剂。Propantheline bromide 可用于研究平滑肌功能障碍、出汗过多、胃、肠或膀胱痉挛、以及不自主排尿的相关疾病研究。 ≥95.0%