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Epitinib succinate

(Synonyms: HMPL-813 succinate)

目录号: PL03825 纯度: ≥99%

Epitinib succinate 是一种具有口服活性和选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib succinate 可用于癌症研究。

CAS No. :2252334-12-4

商品编号	规格	价格	会员价
PL03825-5mg	5mg	¥1725.00	请登录
PL03825-10mg	10mg	¥2585.00	请登录
PL03825-25mg	25mg	¥4125.00	请登录
PL03825-50mg	50mg	¥5585.00	请登录
PL03825-100mg	100mg	¥7555.00	请登录

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中文名称	Epitinib succinate
英文名称	Epitinib succinate
英文别名	2138WW3F3R;Epitinib succinate;4-Ethyl-N-(4-((3-ethynylphenyl)amino)-7-methoxy-6-quinazolinyl)-1-piperazinecarboxamide succinate;Unii-2138WW3F3R
Cas No.	2252334-12-4
分子式	C₂₈H₃₂N₆O₆
分子量	548.59
包装储存	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
详情描述	Epitinib succinate 是一种具有口服活性和选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib succinate 可用于癌症研究。

产品详情

Epitinib succinate 是一种具有口服活性和选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib succinate 可用于癌症研究。

生物活性

Epitinib succinate is an orally active and selective epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) designed for optimal brain penetration. Epitinib succinate can be used for the research of cancer.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

EGFR

体外研究(In Vitro)

Epitinib succinate is an orally active and selective epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) designed for optimal brain penetration. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Zhou et al. The safety profile of a selective EGFR TKI epitinib (HMPL-813) in patients with advanced solid tumors and preliminary clinical efficacy in EGFRm+ NSCLC patients with brain metastasis. Journal of Clinical Oncology 2016 34:15_suppl, e20502-e2050
[2]. Zhou et al. Phase I study of the safety and pharmacokinetics of epitinib, an oral EGFR tyrosine kinase inhibitor, in patients with advanced solid tumors. Journal of Clinical Oncology 2013 31:15_suppl, e19042-e19042

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 12.5 mg/mL (22.79 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Epitinib succinate

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