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货号	产品名	描述	纯度
PL01317	Tyrphostin A51	Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [³H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。	≥98%
PL05448	Adelmidrol	Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用，部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位，和 COX-2 表达。	≥98%
PL08978	Human PD-L1 inhibitor V TFA	Human PD-L1 inhibitor V TFA 是一种 human PD-1 protein 结合肽，Kd 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。	≥96%
PL03487	I-OMe-Tyrphostin AG 538	I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂，IC50 为 1 μM。	≥99%
PL09985	Pinacidil monohydrate	Pinacidil (P-1134) monohydrate，一种抗高血压药，是一种钾通道激活剂。	≥99%
PL06749	Terameprocol	Terameprocol 是 Nordihydroguaiaretic acid 的合成衍生物，是一种非选择性的脂氧合酶抑制剂。	≥99%
PL01036	EAI045	EAI045是突变体 EGFR 的第四代变构抑制剂，在10 μM ATP时抑制EGFR，EGFR^L858R，EGFR^T790M 和 EGFR^L858R/T790M 的IC50 值分别为1.9，0.019，0.19 和 0.002 μM。	≥99%
PL14243	Tulobuterol	Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。	≥98.0%
PL09976	VU 0240551	VU 0240551 是一种有效的神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂 (IC50=560 nM)，与 NKCC1 相比具有选择性。VU 0240551 也抑制 hERG 和 L 型 Ca²⁺ 通道。VU 0240551 减弱 GABA 诱导的 P 细胞超极化，使 P 细胞 GABA 逆转电位发生正移，增强 P 细胞突触传递。	≥99%
PL03732	Trastuzumab deruxtecan (solution)	Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) (solution) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan (solution) 由人源化抗 HER2 抗体，酶促裂解的肽接头和拓扑异构酶 I 抑制剂组成。Trastuzumab deruxtecan (solution) 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。	≥99%