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货号	产品名	描述	纯度
PL09187	JNJ 303	JNJ-303 是一种特殊的延迟整流 Kv 阻滞剂。JNJ 303 可以有效阻断 IKs，IC50 值为 64 nM。JNJ-303 可用于糖尿病、肥胖症和中枢神经系统的研究。	≥99%
PL11532	Omaveloxolone	Omaveloxolone (RTA 408) 是一种抗氧化炎症调节剂 (AIM)，可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)。Omaveloxolone 通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路，来抑制破骨细胞的生成。	≥99%
PL14278	Vibegron	Vibegron (MK-4618) 是一种有效的，高选择性的且具有口服活性的 β3-adrenoceptor 激动剂(EC50=1.1 nM)。Vibegron 可用于膀胱过度活动相关的严重急症尿失禁。	≥98%
PL10019	Cloperastine fendizoate	Cloperastine fendizoate 抑制 hERG K⁺ 电流，IC50 为 27 nM，这种作用具有浓度依赖性。	≥99%
PC12370	ATPγS tetralithium salt	P2嘌呤能受体激动剂,ATPγS tetralithium salt is an analogue of ATP, acting as a potent agonist of G protein-coupled P2Y2 and P2Y11 receptors (pEC50 = 5.52 for P2Y11) [1].	≥98%
PL01508	Fantofarone	Fantofarone 是钙离子通道 (Calcium Channel) 的强效拮抗剂。	≥99%
PL04997	ALK kinase inhibitor-1	ALK kinase inhibitor-1 是一种间变性淋巴瘤激酶 ALK 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20130261106A1 中的化合物 I-202。	≥99%
PL09990	JNc-440	JNc-440 是一种有效的抗高血压剂。JNc-440 可增强内皮细胞瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 和钙离子激活钾通道 3 (KCa2.3) 的相互作用。JNc-440 还能增强小鼠血管扩张，具有降压作用。	≥98%
PL02449	Ponatinib-d8	Ponatinib-d8 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。	≥99%
PL06404	Coenzyme Q0	Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。	≥98%