PL04538 |
Elbasvir
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Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A) 抑制剂, 对基因型1a,1b和2a的 EC50 分别为4,3 和3 nM。 |
≥98% |
PL04500 |
TTNPB
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TTNPB 是一种有效的 RAR 激动剂。使用人RARs进行竞争性结合实验中,作用于 RARα,RARβ 和 RARγ,IC50 分别为 5.1 nM,4.5 nM 和 9.3 nM。 |
≥98% |
PL04009 |
PF-04457845
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PF-04457845 是一种高效选择性的 FAAH 抑制剂,作用于 hFAAH 和 rFAAH,IC50 分别为 7.2±0.63 nM 和 7.4±0.62 nM。 |
≥99% |
PL02495 |
Carebastine
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Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖,迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。 |
≥99% |
PL01911 |
BAY-218
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BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳烃受体 (AHR) 拮抗剂。 BAY-218 在 U87 胶质母细胞瘤细胞中具有 AHR 抑制活性,IC50 为 39.9 μM。BAY-218 可用于研究癌症或免疫反应失调的病症。 |
≥99% |
PL02282 |
Glumetinib
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Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、口服生物利用度、ATP 竞争性 c-Met 抑制剂,IC50 为0.42 nM。Glumetinib 对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶,包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。Glumetinib 具有抗肿瘤活性。 |
≥98% |
PL14752 |
Tasosartan
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Tasosartan 是一种长效的血管紧张素 II (AngII) 受体拮抗剂。 |
≥99% |
PL06768 |
CRT0273750
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CRT0273750 是 ATX 抑制剂的先导化合物,并调节血浆中 LPA 水平。CRT0273750 可用于 ATX/LPA 依赖性癌症模型。 |
≥98% |
PL04673 |
Samatasvir
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Samatasvir (IDX71) 是一种有效的,具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性,在基因型 1至5 复制子中,EC50 在 2 至 24 pM 的范围内。 |
≥99% |
PL12269 |
Baloxavir
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Baloxavir (Baloxavir acid),衍生自前药 Baloxavir marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性。 |
≥99% |