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货号	产品名	描述	纯度
PL06053	Emibetuzumab	Emibetuzumab (LY2875358) 是一种人源化二价 MET 抗体 (IgG4 型)。Emibetuzumab 具有较高的中和与内化活性，能有效抑制 HGF 依赖性和非依赖性 MET 通路的激活和肿瘤生长。Emibetuzumab 可用于癌症的研究。
PL14279	JP1302 dihydrochloride	JP1302 dihydrochloride 是选择性的、高亲和力的 α2C 肾上腺受体 (α2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM，Ki 为 28 nM。JP1302 dihydrochloride 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 dihydrochloride 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。	≥99%
PL01409	KW-2449	KW-2449是多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABL^T315I和 Aurora kinase 的 IC50 值分别为6.6，14，4 和 48 nM。	≥99%
PL09971	Tipepidine hydrochloride	Tipepidine hydrochloride 可逆地抑制多巴胺 D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))，从而激活 VTA 多巴胺神经元，对 IDA(GIRK) 的 IC50 为 7.0 μM。Tipepidine hydrochloride 是一种镇咳药，具有抗抑郁样作用。	≥99%
PL02471	Mofezolac	Mofezolac，一种非甾体类抗炎药 (NSAID)，是一种选择性，可逆和具有口服活性的 COX-1 抑制剂，IC50 为 1.44 nM。Mofezolac 对 COX-2 的抑制活性较弱 (IC50 为 447 nM)。Mofezolac 可缓解疼痛并具有抗炎活性。	≥98%
PL10063	RG-12525	RG-12525 是一种特异性的，竞争性的，可口服的 LTC4，LTD4 和 LTE4 拮抗剂，能够抑制 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠薄壁带收缩，IC50 值分别为 2.6 nM，2.5 nM 和 7 nM；RG-12525 也是 PPAR-γ 的激动剂，IC50 值约为 60 nM，CYP3A4 的抑制剂， Ki 值为 0.5 µM。	≥98%
PL04496	Olverembatinib dimesylate	Olverembatinib (GZD824) dimesylate 是一种高效的，具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib dimesylate 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib dimesylate 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-Abl^T315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib dimesylate 具有抗肿瘤作用。	≥99%
PL09934	Mitiglinide calcium hydrate	Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。	≥99%
PL02792	2-Hydroxy Ibuprofen-d6	2-Hydroxy Ibuprofen-d6 是 2-Hydroxy Ibuprofen 的氘代物。2-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的一种代谢产物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
PL09979	CLP257	CLP257 是一种选择性 K⁺-Cl⁻ 共转运蛋白 KCC2 激活剂，EC50 为 616 nM。CLP257 对 NKCC1，GABAA 受体，KCC1，KCC3 和 KCC4 无活性。CLP257 恢复了 KCC2 活性减弱的神经元 Cl⁻ 转运受损，并减轻了神经性疼痛大鼠的超敏反应。CLP257 在翻译后调节血浆中的 KCC2 蛋白转化。	≥99%