| PL05374 |
Atorvastatin-d5 (hemicalcium)
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Atorvastatin-d5 (hemicalcium) 是 Atorvastatin 的氘代物。Atorvastatin hemicalcium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin hemicalcium 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。 |
≥98% |
| PL05371 |
Ketorolac-d5
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Ketorolac-d5 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50s 值分别为 20 nM 和 120 nM。 |
≥98% |
| PL14252 |
Denopamine
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Denopamine ((R)-(-)-Denopamine) 是一种有效的,具有口服活性的的选择性 β1-肾上腺素能 (β1-adrenergic) 激动剂。Denopamine 可延长病毒性心肌炎诱发的充血性心力衰竭小鼠模型的存活时间:抑制心脏中肿瘤坏死因子-α 的产生。具有心血管效应。 |
≥98% |
| PL09116 |
Yohimbine-13C,d3
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Yohimbine-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Yohimbine。Yohimbine是一种有效的和相对非选择性的α2 - 肾上腺素能受体拮抗剂, IC50值为0.6μM。 |
≥99.0% |
| PL13984 |
Bosentan-d4
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Bosentan-d4 是 Bosentan 的氘代物。Bosentan 是一种有效的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂,在人的 SMC 细胞中,作用于 ETA 和 ETB 受体,Ki 值分别为 4.7 nM 和 95 nM。 |
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| PL05491 |
Metamizole sodium hydrate
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Metamizole sodium hydrate 是抑制环氧合酶 (COX),可用于缓解疼痛的研究。 |
≥98% |
| PL03853 |
Ocarocoxib
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Ocarocoxib, 是一种有效的 COX-2 (环加氧酶- 2) 抑制剂,是一种兽医用非甾体抗炎药。 |
≥99% |
| PL02161 |
Azumolene
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Azumolene (EU4093 free base),一种 Dantrolene 的类似物,是一种肌肉松弛剂。Azumolene 是一种 ryanodine 受体 (ryanodine receptor (RyR)) 调节剂,并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。Azumolene 可用于恶性高热研究。 |
≥98% |
| PL06738 |
5-LOX-IN-1
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5-LOX-IN-1 (compound 2b) 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的抑制剂,IC50 值为 2.3 μM。5-LOX-IN-1 可用于癌症的研究。 |
≥98% |
| PL01846 |
N106
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N106 是首创的肌质网钙 ATP 酶 (SERCA2a) SUMOylation 激活剂。N106 直接激活 SUMO 激活酶 E1 连接酶。N106 可用于心力衰竭研究。 |
≥99% |