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货号	产品名	描述	纯度
PL13230	VT107	VT-107 与 VT104 类似，是一种有效的 pan-TEAD 自棕榈酰化抑制剂。VT-107 可以用于癌症的研究。	≥99%
PL04013	Celecoxib-d7	Celecoxib-d7 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 40 nM。	≥99%
PL03554	(S,R,S)-AHPC-C2-NH2 dihydrochloride	(S,R,S)-AHPC-C2-NH2 dihydrochloride 包含 E3 泛素连接酶的配体 VHL 和 PROTAC linker。(S,R,S)-AHPC-C2-NH2 dihydrochloride 可用于设计 PROTAC。	≥98%
PL04858	Perzinfotel	Perzinfotel (EAA-090) 是一种有效选择性的，竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有神经保护作用。Perzinfotel (EAA-090) 对谷氨酸位点显示出高亲和力 (IC50=30 nM)。	≥98%
PC18883	L-Leucine.	L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路。	≥98%
PL03845	RB-3	RB-3 是 PRC1 的抑制剂，结合到 RING1B-BMI1f，其 Kd 值为2.8 μM。
PL01018	LY3177833	LY3177833 (Example 4) 是一种具有口服活性的 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂，其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。LY3177833 是一种衰老诱导剂。	≥99%
PL12785	Imatinib Impurity E	Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。	≥96%
PL02431	HA14-1	HA14-1 是一种 Bcl-2/Bcl-xL 拮抗剂。HA14-1 与 Bcl-2 上的特定口袋结合, IC50 约为 9 μM，并抑制 Bcl-2 功能。	≥98%
PL02703	PDE12-IN-3	PDE12-IN-3 是一种磷酸二酯酶 12 (PDE12) 抑制剂，pXC50 为 7.68。具有抗病毒活性。	≥99%