新产品-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

货号	产品名	描述	纯度
PL05245	Melatonin-d4	Melatonin-d4 是Melatonin 的氘代物。Melatonin是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体 (melatonin receptor)。具有抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。	≥95%
PL01081	Fisogatinib	Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 FGFR4 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。	≥99%
PL11224	SBC-110736	SBC-110736 是从专利 WO2014150395A1 中提取的蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶 9 型 (PCSK9) 抑制剂，图例1中。	≥99%
PL09025	Flumatinib	Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC50 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。	≥98%
PL08810	Ganaplacide hydrochloride	Ganaplacide (KAF156) hydrochloride 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟药 (antimalarial)。Ganaplacide hydrochloride 对多种疟原虫有活性，包括耐药寄生虫。Ganaplacide hydrochloride 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。	≥97%
PL04677	MC1568	MC1568是组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)的抑制剂，可用于癌症研究。	≥97%
PL01609	Tropifexor	Tropifexor (LJN452) 是 FXR 的高效激动剂，EC50 为 0.2 nM。	≥99%
PL02228	Rineterkib	Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。	≥99%
PL04609	Maribavir	Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化，IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。	≥99%
PL13104	CY3	Cy3 (Sulfo-Cyanine3) 是一个传统的蛋白质和核酸的橙色荧光标记物 (λex=554, λem=568)。	≥98%