NS13001

目录号: PL09955 纯度: ≥99%
NS13001 是一种有效的、选择性的、具有口服活性 SK channels (小电导钙激活钾通道) 正向变构调节剂。NS13001 对 SK2 和 SK3 通道的 EC50 分别为 1.8 μM 和 0.14 μM。NS13001 具有研究脊髓小脑共济失调 2 型 (SCA2) 和其他小脑共济失调的潜力。
CAS No. :1063331-94-1
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中文名称
NS13001
中文别名
N-(4-氯苯基)-2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-胺
英文名称
NS13001
英文别名
NS13001;N-(4-chlorophenyl)-2-(3,5-diMethyl-1H-pyrazol-1-yl)-9-Methyl-9H-purin-6-aMine
Cas No.
1063331-94-1
分子式
C17H16N7Cl
分子量
353.81
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
详情描述
NS13001 是一种有效的、选择性的、具有口服活性 SK channels (小电导钙激活钾通道) 正向变构调节剂。NS13001 对 SK2 和 SK3 通道的 EC50 分别为 1.8 μM 和 0.14 μM。NS13001 具有研究脊髓小脑共济失调 2 型 (SCA2) 和其他小脑共济失调的潜力。
产品详情
NS13001 是一种有效的、选择性的、具有口服活性 SK channels (小电导钙激活钾通道) 正向变构调节剂。NS13001 对 SK2 和 SK3 通道的 EC50 分别为 1.8 μM 和 0.14 μM。NS13001 具有研究脊髓小脑共济失调 2 型 (SCA2) 和其他小脑共济失调的潜力。
生物活性
NS13001 is a potent, selective, orally active allosteric positive modulator of SK channels (small conductance calcium-activated potassium channels). The EC 50 s are 1.8 and 0.14 μM for SK2 and SK3, respectively. NS13001 holds promise as a potential therapeutic agent for treatment of spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) and possibly other cerebellar ataxias.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
EC50: 1.8 μM (SK2), 0.14 μM (SK3)
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Kasumu AW, et al. Selective positive modulator of calcium-activated potassium channels exerts beneficial effects in a mouse model of spinocerebellar ataxia type 2. Chem Biol. 2012 Oct 26;19(10):1340-53.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (282.64 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Kasumu AW, et al. Selective positive modulator of calcium-activated potassium channels exerts beneficial effects in a mouse model of spinocerebellar ataxia type 2. Chem Biol. 2012 Oct 26;19(10):1340-53.

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