Guanadrel

(Synonyms: 胍环啶)
目录号: PL14255 纯度: ≥98.0%
Guanadrel 是一种具有口服活性的螺旋酮类的节后肾上腺素能 (postganglionic adrenergic) 抑制剂,可用作抗高血压研究。
CAS No. :40580-59-4
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PL14255-5mg 5mg ¥1205.00 请登录
PL14255-10mg 10mg ¥1976.00 请登录
PL14255-25mg 25mg ¥4162.00 请登录
PL14255-50mg 50mg ¥10382.00 请登录
PL14255-100mg 100mg ¥17149.00 请登录
PL14255-500mg 500mg ¥42865.00 请登录
PL14255-1g 1g ¥70715.00 请登录
PL14255-5g 5g 询价 询价
PL14255-10g 10g 询价 询价
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期,避免后续产生不便,感谢支持!
中文名称
Guanadrel
中文别名
胍环定;胍那决尔;胍环啶
英文名称
Guanadrel
英文别名
Guanadrel;GUANADREL SULFATE, USP STANDARD;1-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-ylmethyl)guanidine
Cas No.
40580-59-4
分子式
C10H19N3O2
分子量
213.28
包装储存
4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
详情描述
Guanadrel 是一种具有口服活性的螺旋酮类的节后肾上腺素能 (postganglionic adrenergic) 抑制剂,可用作抗高血压研究。
产品详情
Guanadrel 是一种具有口服活性的螺旋酮类的节后肾上腺素能 (postganglionic adrenergic) 抑制剂,可用作抗高血压研究。
生物活性
Guanadrel is an orally active postganglionic adrenergic inhibitor of spiroketal. Guanadre can be used in anti-hypertensive studies.
性状
Oil
体内研究(In Vivo)
Guanadrel (oral gavage, 15-400 mg/kg, every day, 6-52 weeks) has little toxicity to the nervous system in rats and dogs.
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Rats, dogs
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
参考文献
[1]. J D Palmer, et al. Guanadrel sulfate: a postganglionic sympathetic inhibitor for the treatment of mild to moderate hypertension. Pharmacotherapy. 1983 Jul-Aug;3(4):220-9. doi: 10.1002/j.1875-9114.1983.tb03257.x.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (234.43 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. J D Palmer, et al. Guanadrel sulfate: a postganglionic sympathetic inhibitor for the treatment of mild to moderate hypertension. Pharmacotherapy. 1983 Jul-Aug;3(4):220-9. doi: 10.1002/j.1875-9114.1983.tb03257.x.

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2