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PL03231 Cidofovir diphosphate tri(triethylamine) Cidofovir diphosphate tri triethylamine 是西多福韦的细胞内活性代谢物。diphosphate tri triethylamine 是 病毒 DNA 聚合酶 的选择性抑制剂,对 HCMV,HSV-1 和 HSV-2 的 Ki 值分别为 6.6,0.86 和 1.4 μM。 ≥99%
PL11768 Z-FY-CHO Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种有效且特异性的组织蛋白酶 L (CTSL) 抑制剂。 ≥95.0%
PL14485 N-Desmethyl Bedaquiline-d6 N-Desmethyl Bedaquiline-d6 是 N-Desmethyl Bedaquiline 氘代物。 ≥96.0%
PL05447 Chloralose Chloralose (α-Chloralose) 是一种中枢神经系统抑制剂。Chloralose (α-Chloralose) 可以变构地调节 GABAA 受体的活性,并与GABAA 受体复合物,神经固醇和巴比妥酸盐的部位结合。 ≥98%
PL05239 Quetiapine-d4 (fumarate) Quetiapine-d4 (fumarate) 是 Quetiapine fumarate 的氘代物。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂,也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
PL05103 N-Boc-L-tert-Leucine N-Boc-L-tert-Leucine 是一种亮氨酸衍生物。 ≥98%
PL14390 (S)-Tomoxetine-d3 (hydrochloride) (S)-Tomoxetine-d3 (hydrochloride) 是 (S)-Tomoxetine hydrochloride 的氘代物。
PL11501 SCD1 inhibitor-1 SCD1 inhibitor-1 是有效、肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD1) 抑制剂。 ≥99%
PL11679 Hydroxy ipronidazole-d3 Hydroxy ipronidazole-d3 是 Hydroxy ipronidazole 的氘代物。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 是硝基咪唑类抗生素的代谢物,如异丙咪唑 (IPZ)。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 可能具有与亲本化合物相似的诱变潜力。
PL05349 Phenylephrine-2,4,6-d3 (hydrochloride) Phenylephrine-2,4,6-d3 (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂,对α1D,α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86,4.87和4.70。