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货号	产品名	描述	纯度
PL02053	α-2,3-sialyltransferase-IN-1	α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) 是非竞争性的 α-2,3-唾液酸转移酶 (α-2,3-sialyltransferase) 抑制剂，IC50 值为 6 μM。	≥98%
PL04113	GSK2647544	GSK2647544 是一种口服的、选择性的 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2是一种钙非依赖性磷脂酶 A2，具有促炎活性，主要由单核细胞衍生的巨噬细胞分泌。	≥99%
PL01162	GSK4028	GSK4028 是GSK 4027的对映体阴性对照，GSK 4027 是一种 PCAF/GCN5 溴结构域的化学探针，而 GSK4028 对应的 pIC50 值为 4.9。	≥98%
PL01939	AZ2	AZ2 是一种高度选择性的 PI3Kγ 抑制剂（PI3Kγ 的 pIC50 为 9.3）。AZ2 可用于炎症和免疫疾病的研究。	≥99%
PL01542	BMS-688521	BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂，在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM，在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的研究作用。	≥98%
PL02287	HA155	HA-155 是一种高效、选择性的 ATX 抑制剂，其 IC50 值为 5.7 nM。	≥98%
PL02641	TEI-9648	TEI-9648 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物，是有效的，特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。TEI-9648 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9648 也可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的 HL-60 细胞分化。TEI-9648 有潜力用于骨代谢的研究。	≥98%