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货号	产品名	描述	纯度
PL08030	Adrenorphin	Adrenorphin 是一种阿片八肽，为 μ-opioid 受体激动剂，Ki 值为 12 nM。	≥95%
PL13896	Alogliptin-d3	Alogliptin-d3 是 Alogliptin 的氘代物。Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。	≥99%
PL06196	(S)-Methyl 3-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate hydrochloride	(S)-Methyl 3-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate hydrochloride 是一种丙氨酸衍生物。
PL15008	SW2_152F	SW2_152F 是一种有效的选择性 chromobox 2 chromodomain (CBX2 ChD) 抑制剂，Kd 为 80 nM。SW2_152F 在体外对 CBX2 ChD 的选择性比其他 CBX paralogs 高 24-1000 倍。	≥99%
PL12119	GAK inhibitor 49 hydrochloride	GAK inhibitor 49 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的、高选择性细胞周期蛋白G相关激酶 (GAK) 抑制剂，Ki 为 0.54 nM，细胞 IC50 为 56 nM。GAK inhibitor 49 hydrochloride 也显示与 RIPK2 结合。	≥98%
PL14370	Formaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone-d3	Formaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone-d3 是 Formaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone 的氘代物。
PL03655	SN-38-d3	SN-38-d3 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。	≥96%
PL10694	BMS-986120	BMS-986120 是first-in-class、具有口服活性的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的可逆拮抗剂，在人类和猴子血液中的 IC50 值分别为 9.5 nM 和 2.1 nM。BMS-986120 具有有效选择性的抗血小板作用。	≥98%
PL14638	Tinidazole-d5	Tinidazole-d5 是 Tinidazole 的氘代物。Tinidazole，具有口服活性的抗菌剂，是一种对厌氧菌和原生动物具有选择性抗菌活性的 5-硝基咪唑。
PL01450	IPN60090 dihydrochloride	IPN-60090 dihydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM)，对 GLS-2 无活性。IPN-60090 dihydrochloride 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 dihydrochloride 可用于实体肿瘤的研究，如肺癌和卵巢癌。	≥99%