| PL03231 |
Cidofovir diphosphate tri(triethylamine)
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Cidofovir diphosphate tri triethylamine 是西多福韦的细胞内活性代谢物。diphosphate tri triethylamine 是 病毒 DNA 聚合酶 的选择性抑制剂,对 HCMV,HSV-1 和 HSV-2 的 Ki 值分别为 6.6,0.86 和 1.4 μM。 |
≥99% |
| PL11768 |
Z-FY-CHO
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Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种有效且特异性的组织蛋白酶 L (CTSL) 抑制剂。 |
≥95.0% |
| PL14485 |
N-Desmethyl Bedaquiline-d6
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N-Desmethyl Bedaquiline-d6 是 N-Desmethyl Bedaquiline 氘代物。 |
≥96.0% |
| PL05447 |
Chloralose
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Chloralose (α-Chloralose) 是一种中枢神经系统抑制剂。Chloralose (α-Chloralose) 可以变构地调节 GABAA 受体的活性,并与GABAA 受体复合物,神经固醇和巴比妥酸盐的部位结合。 |
≥98% |
| PL05239 |
Quetiapine-d4 (fumarate)
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Quetiapine-d4 (fumarate) 是 Quetiapine fumarate 的氘代物。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂,也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。 |
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| PL05103 |
N-Boc-L-tert-Leucine
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N-Boc-L-tert-Leucine 是一种亮氨酸衍生物。 |
≥98% |
| PL14390 |
(S)-Tomoxetine-d3 (hydrochloride)
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(S)-Tomoxetine-d3 (hydrochloride) 是 (S)-Tomoxetine hydrochloride 的氘代物。 |
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| PL11501 |
SCD1 inhibitor-1
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SCD1 inhibitor-1 是有效、肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD1) 抑制剂。 |
≥99% |
| PL11679 |
Hydroxy ipronidazole-d3
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Hydroxy ipronidazole-d3 是 Hydroxy ipronidazole 的氘代物。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 是硝基咪唑类抗生素的代谢物,如异丙咪唑 (IPZ)。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 可能具有与亲本化合物相似的诱变潜力。 |
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| PL05349 |
Phenylephrine-2,4,6-d3 (hydrochloride)
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Phenylephrine-2,4,6-d3 (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂,对α1D,α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86,4.87和4.70。 |
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