| PL05103 |
N-Boc-L-tert-Leucine
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N-Boc-L-tert-Leucine 是一种亮氨酸衍生物。 |
≥98% |
| PL14390 |
(S)-Tomoxetine-d3 (hydrochloride)
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(S)-Tomoxetine-d3 (hydrochloride) 是 (S)-Tomoxetine hydrochloride 的氘代物。 |
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| PL11501 |
SCD1 inhibitor-1
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SCD1 inhibitor-1 是有效、肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD1) 抑制剂。 |
≥99% |
| PL11679 |
Hydroxy ipronidazole-d3
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Hydroxy ipronidazole-d3 是 Hydroxy ipronidazole 的氘代物。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 是硝基咪唑类抗生素的代谢物,如异丙咪唑 (IPZ)。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 可能具有与亲本化合物相似的诱变潜力。 |
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| PL05349 |
Phenylephrine-2,4,6-d3 (hydrochloride)
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Phenylephrine-2,4,6-d3 (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂,对α1D,α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86,4.87和4.70。 |
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| PL05372 |
Piracetam-d8
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Piracetam-d8 是 Piracetam 的氘代物。Piracetam (UCB-6215) 是GABA的环状衍生物,可作用于多种认知障碍。 |
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| PL11289 |
SIRT6 activator 12q
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SIRT6 activator 12q 是有效的、选择性的和具有口服活性的 SIRT6 激活剂,对 SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6 的IC50 值分别为 171.20、>200、>200、>200、0.58 µM。SIRT6 activator 12q 抑制细胞生长和迁移。SIRT6 activator 12q 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2 期。
| ≥98% |
| PL14446 |
Didesmethylcitalopram-d6 (hydrochloride)
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Didesmethylcitalopram-d6 (hydrochloride) 是 Didesmethylcitalopram hydrochloride 的氘代物。 |
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| PL07759 |
Galantide
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Galantide 是一种特殊的甘丙肽受体 (galanin receptor) 拮抗剂,是一种由甘丙肽和 P 物质片段组成的肽段,在大鼠下丘脑可识别两类甘丙肽结合位点 (KD 分别小于 0.1 nM 和 ~6 nM)。Galantide 剂量依赖性 (IC50=1.0 nM) 拮抗甘丙肽介导的葡萄糖诱导的小鼠胰岛胰岛素分泌抑制。Galantide 似乎与单一的 SP 受体群结合 (KD~40 nM)。 |
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| PL05675 |
L-Glutamine-13C5
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L-Glutamine-13C5 是一种 13C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。 |
≥98% |