| PL01998 |
MMG-11 quarterhydrate
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MMG-11 quarterhydrate 是一种有效的选择性人 TLR2 拮抗剂。MMG-11 quarterhydrate 抑制 TLR2/1 和 TLR2/6 信号转导,抑制 Pam3CSK4 诱导的 hTLR2/1,IC50 为 1.7 μM,抑制 Pam2CSK4 诱导的 hTLR2/6 反应,IC50 为 5.7 μM。 |
≥99% |
| PL03329 |
ATX inhibitor 5
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ATX inhibitor 5 是有效的口服活性 autotaxin (ATX) 抑制剂,IC50 为 15.3 nM。AATX inhibitor 5 具有抗肝纤维化作用,并显着降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平。 |
≥99% |
| PL01766 |
Milategrast
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Milategrast 可用作细胞粘附抑制剂或细胞浸润抑制剂。Milategrast 在体外抑制 Jurkat 细胞与人纤连蛋白的粘附,IC50 <5 μM。 |
≥98% |
| PL02195 |
URAT1 inhibitor 1
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URAT1 inhibitor 1 (1g) 是尿酸转运体 1(URAT1) 的一种抑制剂,其抑制尿酸转运体 1 (URAT1) 的 IC50 值为的 32 nM。URAT1 inhibitor 1 有望用于高尿酸血症痛风的研究。 |
≥97% |
| PL01702 |
Basiliximab
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Basiliximab (CHI 621) 是一种重组嵌合鼠/人 IgG1 单克隆抗白细胞介素 2 受体 (interleukin-2 receptor) 抗体。Basiliximab 可用于肾移植研究。 |
≥95% |
| PL01635 |
DS28120313
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DS28120313 是一种口服型铁调素 (hepcidin) 生成抑制剂, IC50值为 0.093 μM。 |
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| PL06087 |
Vopratelimab
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Vopratelimab (JTX-2011) 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa 激动剂单克隆抗体,特异性结合到诱导型 T 细胞 CO 刺激因子 (ICOS)。Vopratelimab 保留了物种交叉反应性,对 hICOS 的亲和力为 0.93 nM,对大鼠 ICOS 的亲和力为 3.7 nM,对 mICOS 的亲和力为 0.64 nM。Vopratelimab 具有抗肿瘤免疫反应。 |
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