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URAT1 inhibitor 1

目录号: PL02195 纯度: ≥97%

URAT1 inhibitor 1 (1g) 是尿酸转运体 1(URAT1) 的一种抑制剂，其抑制尿酸转运体 1 (URAT1) 的 IC50 值为的 32 nM。URAT1 inhibitor 1 有望用于高尿酸血症痛风的研究。

CAS No. :2268720-62-1

商品编号	规格	价格	会员价
PL02195-5mg	5mg	¥7232.00	请登录
PL02195-10mg	10mg	¥12858.00	请登录
PL02195-50mg	50mg	询价	询价
PL02195-100mg	100mg	询价	询价
PL02195-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥7956.00	请登录

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中文名称	URAT1 inhibitor 1
英文名称	URAT1 inhibitor 1
英文别名	URAT1 inhibitor 1
Cas No.	2268720-62-1
分子式	C₁₉H₁₅Br₂N₅O₂S₂
分子量	569.29
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	URAT1 inhibitor 1 (1g) 是尿酸转运体 1(URAT1) 的一种抑制剂，其抑制尿酸转运体 1 (URAT1) 的 IC₅₀ 值为的 32 nM。URAT1 inhibitor 1 有望用于高尿酸血症痛风的研究。

产品详情	URAT1 inhibitor 1 (1g) 是尿酸转运体 1(URAT1) 的一种抑制剂，其抑制尿酸转运体 1 (URAT1) 的 IC₅₀ 值为的 32 nM。URAT1 inhibitor 1 有望用于高尿酸血症痛风的研究。
生物活性	URAT1 inhibitor 1 (1g) is a uric acid transporter 1 (URAT1) inhibitor, with an IC 50 of 32 nM. URAT1 inhibitor 1 has potential to treat hyperuricemia associated with gout.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 32 nM (URAT1).
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Wu JW, et al. Synthesis, biological evaluation and 3D-QSAR studies of 1,2,4-triazole-5-substituted carboxylic acid bioisosteres as uric acid transporter 1 (URAT1) inhibitors for the treatment of hyperuricemia associated with gout. Bioorg Med Chem Lett. 20

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (219.57 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Wu JW, et al. Synthesis, biological evaluation and 3D-QSAR studies of 1,2,4-triazole-5-substituted carboxylic acid bioisosteres as uric acid transporter 1 (URAT1) inhibitors for the treatment of hyperuricemia associated with gout. Bioorg Med Chem Lett. 20

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

URAT1 inhibitor 1

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