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PL06148 CTX1 CTX1 是一种 p53 激活物,可以克服 HdmX 介导的 p53 抑制。CTX1 在小鼠急性髓系白血病 (AML) 模型中显示出强大的抗癌活性。 ≥97%
PL15134 DCH36_06 DCH36_06 是一种有效的选择性 p300/CBP 抑制剂,对 p300 和 CBP 的 IC50 分别为 0.6 μM 和 3.2 μM。DCH36_06 介导的 p300/CBP 抑制导致白血病细胞中 H3K18 的低乙酰化。抗肿瘤活性。 ≥99%
PL14511 cis-Clopidogrel-MP derivative-13C,d3 cis-Clopidogrel-MP derivative-13C,d3 是一种 13C 和氘代标记 cis-Clopidogrel-MP derivative。cis-Clopidogrel-MP derivative (Clopidogrel-MP-AM) 是 Clopidogrel 活性代谢产物的 3'-甲氧基苯乙酮衍生物。Clopidogrel 是一种具有口服活性血小板抑制剂,靶向 P2Y12 受体。
PL08296 [Gln8]-C517 (LH-RH), chicken [Gln8]-C517 (LH-RH), chicken 是一种禽类下丘脑肽,刺激垂体前叶释放促性腺激素,从而调节生殖功能。 ≥98%
PL11737 Cholesterol-d7 Cholesterol-d7 是 Cholesterol 的氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。 ≥98.0%
PL03803 JKE-1716 JKE-1716 是一种强效选择性含硝酸 GPX4 抑制剂。JKE-1716 可以通过共价 GPX4 抑制选择性诱导 ferroptosis。 ≥98%
PL09406 Vicasinabin Vicasinabin (RG7774) 是大麻素受体 2 (CB2) 的有效激动剂。Vicasinabin 具有研究人类疾病的潜力,包括慢性疼痛、动脉粥样硬化、骨量调节、神经炎症和其他相关疾病 (信息提取自专利 US20130116236A1)。 ≥98%
PL04811 (±)-BI-D (±)-BI-D 是HIV整合酶(integrase)变构抑制剂,作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。 ≥98%
PL11630 (24S)-MC 976 (24S)-MC 976是维他命D3衍生物。 ≥95.0%
PL04532 Ribociclib-d6 (hydrochloride) Ribociclib-d6 (hydrochloride) 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。 ≥99%