| PL08090 |
Orexin receptor antagonist 2
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Orexin receptor antagonist 2 是一种有效的增食欲素受体 (orexin receptor) 拮抗剂,pKi 分别为 7.69 和 9.78。Orexin receptor antagonist 2 在失眠症研究中具有潜力。 |
≥98% |
| PL05603 |
N-Ethylmaleimide-d5
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N-Ethylmaleimide-d5 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM),烷基化自由巯基的试剂, 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme) 抑制剂。 |
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| PL13180 |
WEE1-IN-4
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WEE1-IN-4 是一种有效的检查点 Wee1 kinase 抑制剂,IC50 为 0.011 μM。 |
≥99% |
| PL03788 |
Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 diTFA
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Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 diTFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。 |
≥99% |
| PL12429 |
D-erythro-Sphingosine hydrochloride
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D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) hydrochloride 是一种特异性 TRPM3 活化剂。D-erythro-Sphingosine 还诱导视网膜母细胞瘤蛋白 (retinoblastoma protein) 去磷酸化。 |
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| PL05775 |
Autocamtide-2-related inhibitory peptide TFA
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Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂,其 IC50 值为 40 nM。 |
≥95% |
| PL11244 |
Clomipramine-d6 (hydrochloride)
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Clomipramine-d6 (hydrochloride) 是 Clomipramine hydrochloride 的氘代物。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake),IC50 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药,可用于抑郁症和强迫症(OCD)的研究。 |
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| PL03957 |
GPX4-IN-3
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GPX4-IN-3 (26a) 是有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂,可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-3 (26a) 在1 μM 的浓度可抑制GPX4 71.7% 活性。 |
≥99% |
| PL10574 |
MZP-55
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MZP-55 是由von Hippel-Lindau配体和BRD3/4配体相连的PROTAC,对 Brd4BD2 的 Kd 值为 8 nM。 |
≥99% |
| PL07180 |
Docetaxel-d9
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Docetaxel-d9 是 Docetaxel 的氘代物。Docetaxel (RP-56976) 是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂,其 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物,能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期,导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。 |
≥98.0% |