α-2,3-sialyltransferase-IN-1

(Synonyms: Lith-O-Asp analog)
目录号: PL02053 纯度: ≥98%
α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) 是非竞争性的 α-2,3-唾液酸转移酶 (α-2,3-sialyltransferase) 抑制剂,IC50 值为 6 μM。
CAS No. :881179-06-2
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中文名称
α-2,3-sialyltransferase-IN-1
英文名称
α-2,3-sialyltransferase-IN-1
英文别名
(3α,5β)-3-[(2R)-2-Amino-3-carboxy-1-oxopropoxy]cholan-24-oic acid
Cas No.
881179-06-2
分子式
C28H45NO6
分子量
491.66
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
详情描述
α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) 是非竞争性的 α-2,3-唾液酸转移酶 (α-2,3-sialyltransferase) 抑制剂,IC50 值为 6 μM。
产品详情
α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) 是非竞争性的 α-2,3-唾液酸转移酶 (α-2,3-sialyltransferase) 抑制剂,IC50 值为 6 μM。
生物活性
α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) is a noncompetitive α-2,3-sialyltransferase inhibitor with an IC 50 of 6 μM.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
IC50: 6 μM (α-2,3-sialyltransferase)
体外研究(In Vitro)
α-2,3-sialyltransferase-IN-1 is compound 17 in the reference. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Chang KH, et al. Lithocholic acid analogues, new and potent alpha-2,3-sialyltransferase inhibitors. Chem Commun (Camb). 2006 Feb 14;(6):629-31.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : ≥ 103.7 mg/mL (210.92 mM)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Chang KH, et al. Lithocholic acid analogues, new and potent alpha-2,3-sialyltransferase inhibitors. Chem Commun (Camb). 2006 Feb 14;(6):629-31.

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2