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α-2,3-sialyltransferase-IN-1

(Synonyms: Lith-O-Asp analog)

目录号: PL02053 纯度: ≥98%

α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) 是非竞争性的 α-2,3-唾液酸转移酶 (α-2,3-sialyltransferase) 抑制剂，IC50 值为 6 μM。

CAS No. :881179-06-2

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中文名称	α-2,3-sialyltransferase-IN-1
英文名称	α-2,3-sialyltransferase-IN-1
英文别名	(3α,5β)-3-[(2R)-2-Amino-3-carboxy-1-oxopropoxy]cholan-24-oic acid
Cas No.	881179-06-2
分子式	C₂₈H₄₅NO₆
分子量	491.66
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) 是非竞争性的 α-2,3-唾液酸转移酶 (α-2,3-sialyltransferase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 μM。

产品详情	α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) 是非竞争性的 α-2,3-唾液酸转移酶 (α-2,3-sialyltransferase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 μM。
生物活性	α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) is a noncompetitive α-2,3-sialyltransferase inhibitor with an IC 50 of 6 μM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 6 μM (α-2,3-sialyltransferase)
体外研究(In Vitro)	α-2,3-sialyltransferase-IN-1 is compound 17 in the reference. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Chang KH, et al. Lithocholic acid analogues, new and potent alpha-2,3-sialyltransferase inhibitors. Chem Commun (Camb). 2006 Feb 14;(6):629-31.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 103.7 mg/mL (210.92 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Chang KH, et al. Lithocholic acid analogues, new and potent alpha-2,3-sialyltransferase inhibitors. Chem Commun (Camb). 2006 Feb 14;(6):629-31.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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