| PL03803 |
JKE-1716
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JKE-1716 是一种强效选择性含硝酸 GPX4 抑制剂。JKE-1716 可以通过共价 GPX4 抑制选择性诱导 ferroptosis。 |
≥98% |
| PL09406 |
Vicasinabin
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Vicasinabin (RG7774) 是大麻素受体 2 (CB2) 的有效激动剂。Vicasinabin 具有研究人类疾病的潜力,包括慢性疼痛、动脉粥样硬化、骨量调节、神经炎症和其他相关疾病 (信息提取自专利 US20130116236A1)。 |
≥98% |
| PL04811 |
(±)-BI-D
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(±)-BI-D 是HIV整合酶(integrase)变构抑制剂,作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。 |
≥98% |
| PL11630 |
(24S)-MC 976
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(24S)-MC 976是维他命D3衍生物。 |
≥95.0% |
| PL04532 |
Ribociclib-d6 (hydrochloride)
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Ribociclib-d6 (hydrochloride) 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。 |
≥99% |
| PL06827 |
Zamifenacin
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Zamifenacin (UK-76654) 是一种有效的肠道选择性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。Zamifenacin 可显着降低肠易激综合症的结肠蠕动。 |
≥99% |
| PL05932 |
S961 acetate
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S961 acetate 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。 |
≥99% |
| PL14875 |
Valategrast
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Valategrast (R-411 free base) 是一种有效的口服活性整联蛋白 α4β1 (VLA-4) 和 α4β7 双重拮抗剂。Valategrast 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。 |
≥98% |
| PL12298 |
Diprovocim-X
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Diprovocim-X (compound 35) 是一种有效的 TLR1/TLR2 (toll-like receptor 1/2) 激动剂,对 hTLR1/TLR2 和 mTLR1/TLR2 的 EC50 分别为 0.14 和 0.75 nM。Diprovocim-X 在小鼠体内是一种有效的佐剂,可刺激适应性免疫反应。 |
≥98% |
| PL06576 |
HODHBt
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HODHBt (HOOBt) 抑制 STAT5-SUMO 的相互作用,能够阻断磷酸化 STAT5 的 SUMO 化。HODHBt 增强 IL-15 信号强度,显著增加自然杀伤细胞 (NK) 的细胞毒性表型和功能,并增加细胞因子诱导的记忆样自然杀伤细胞 (CIML NK) 的生成。HODHBt 可用于 HIV 感染和癌症的研究。 |
≥98% |