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PL03803 JKE-1716 JKE-1716 是一种强效选择性含硝酸 GPX4 抑制剂。JKE-1716 可以通过共价 GPX4 抑制选择性诱导 ferroptosis。 ≥98%
PL09406 Vicasinabin Vicasinabin (RG7774) 是大麻素受体 2 (CB2) 的有效激动剂。Vicasinabin 具有研究人类疾病的潜力,包括慢性疼痛、动脉粥样硬化、骨量调节、神经炎症和其他相关疾病 (信息提取自专利 US20130116236A1)。 ≥98%
PL04811 (±)-BI-D (±)-BI-D 是HIV整合酶(integrase)变构抑制剂,作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。 ≥98%
PL11630 (24S)-MC 976 (24S)-MC 976是维他命D3衍生物。 ≥95.0%
PL04532 Ribociclib-d6 (hydrochloride) Ribociclib-d6 (hydrochloride) 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。 ≥99%
PL06827 Zamifenacin Zamifenacin (UK-76654) 是一种有效的肠道选择性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。Zamifenacin 可显着降低肠易激综合症的结肠蠕动。 ≥99%
PL05932 S961 acetate S961 acetate 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。 ≥99%
PL14875 Valategrast Valategrast (R-411 free base) 是一种有效的口服活性整联蛋白 α4β1 (VLA-4) 和 α4β7 双重拮抗剂。Valategrast 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。 ≥98%
PL12298 Diprovocim-X Diprovocim-X (compound 35) 是一种有效的 TLR1/TLR2 (toll-like receptor 1/2) 激动剂,对 hTLR1/TLR2 和 mTLR1/TLR2 的 EC50 分别为 0.14 和 0.75 nM。Diprovocim-X 在小鼠体内是一种有效的佐剂,可刺激适应性免疫反应。 ≥98%
PL06576 HODHBt HODHBt (HOOBt) 抑制 STAT5-SUMO 的相互作用,能够阻断磷酸化 STAT5 的 SUMO 化。HODHBt 增强 IL-15 信号强度,显著增加自然杀伤细胞 (NK) 的细胞毒性表型和功能,并增加细胞因子诱导的记忆样自然杀伤细胞 (CIML NK) 的生成。HODHBt 可用于 HIV 感染和癌症的研究。 ≥98%