| PL05372 |
Piracetam-d8
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Piracetam-d8 是 Piracetam 的氘代物。Piracetam (UCB-6215) 是GABA的环状衍生物,可作用于多种认知障碍。 |
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| PL11289 |
SIRT6 activator 12q
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SIRT6 activator 12q 是有效的、选择性的和具有口服活性的 SIRT6 激活剂,对 SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6 的IC50 值分别为 171.20、>200、>200、>200、0.58 µM。SIRT6 activator 12q 抑制细胞生长和迁移。SIRT6 activator 12q 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2 期。
| ≥98% |
| PL14446 |
Didesmethylcitalopram-d6 (hydrochloride)
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Didesmethylcitalopram-d6 (hydrochloride) 是 Didesmethylcitalopram hydrochloride 的氘代物。 |
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| PL07759 |
Galantide
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Galantide 是一种特殊的甘丙肽受体 (galanin receptor) 拮抗剂,是一种由甘丙肽和 P 物质片段组成的肽段,在大鼠下丘脑可识别两类甘丙肽结合位点 (KD 分别小于 0.1 nM 和 ~6 nM)。Galantide 剂量依赖性 (IC50=1.0 nM) 拮抗甘丙肽介导的葡萄糖诱导的小鼠胰岛胰岛素分泌抑制。Galantide 似乎与单一的 SP 受体群结合 (KD~40 nM)。 |
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| PL05675 |
L-Glutamine-13C5
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L-Glutamine-13C5 是一种 13C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。 |
≥98% |
| PL11694 |
N4-Acetylsulfamethoxazole-d4
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N4-Acetylsulfamethoxazole-d4 是 N4-Acetylsulfamethoxazole 的氘代物。N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite)。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素,用于细菌感染。 |
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| PL11719 |
Insulin lispro
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Insulin lispro 是一种重组人胰岛素类似物,是三种速效胰岛素类似物之一。Insulin lispro 可用于糖尿病高血糖的研究。 |
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| PL01239 |
Cdc7-IN-1
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Cdc7-IN-1 (Compound 13) 是一种高效、选择性的 ATP 竞争性的 Cdc7 激酶抑制剂,在 1 mM ATP 存在时对 Cdc7 作用的 IC50 值为 0.6 nM,具有解离率低的特质。Cdc7-IN-1 能高效地抑制癌细胞中的 Cdc7,诱导细胞死亡。 |
≥99% |
| PL16035 |
Sulfo-Cy7 NHS ester
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Sulfo-Cyanine7 NHS ester (TEA) 是一种胺反应性琥珀酰亚胺酯。Sulfo-Cyanine7 NHS 酯 (TEA) 试剂可以轻松制备磺基-Cyanine7 标记的生物分子,例如蛋白质。染料标记的分子随后可用于各种研究和活性分子设计相关实验。 |
95% |
| PL13397 |
Amredobresib
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Amredobresib 是一种有效的 BET 抑制剂。Amredobresib 抑制溴结构域与组蛋白 H3 和 H4 上乙酰化赖氨酸的结合,因此充当基因转录的重要调节剂。Amredobresib 可用于研究急性髓性白血病 (AML) 和癌症 (信息摘自专利 WO2019145410A1 和 WO2021175824A1)。 |
≥98% |