| PL01950 |
ML230
|
ML230 (CID44640177; SID 88095709) 是一种 ATP 结合转运因亚型 ABCG2 的选择性抑制剂, 对 ABCG2 的抑制作用是 ABCB1 的 36 倍,EC50 值分别为 0.13 μM 和 4.65 μM。 |
≥99% |
| PL04716 |
Valacyclovir-d4 (hydrochloride)
|
Valacyclovir-d4 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒药物,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前药。 |
|
| PL07075 |
Agomelatine-d6
|
Agomelatine-d6 是氘标记的 Agomelatine。Agomelatine 是 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂。 |
|
| PL06235 |
H-Lys(Fmoc)-OH
|
H-Lys(Fmoc)-OH 是一种赖氨酸衍生物。 |
≥95% |
| PL08069 |
β-Casomorphin, bovine
|
β-casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine) ) 是阿片 (opioid) 活性的多肽,与阿片受体结合的 IC50 值为 14 μM。 |
≥99% |
| PL12540 |
Alfacalcidol-d6
|
Alfacalcidol-d6 是 Alfacalcidol 的氘代物。Alfacalcidol 是非选择性的 VDR 活化剂。 |
≥98.0% |
| PL08881 |
PARP11 inhibitor ITK7
|
PARP11 inhibitor ITK7 (ITK7) 是一种有效的选择性 PARP11 抑制剂。PARP11 inhibitor ITK7 可有效抑制 PARP11,IC50 值为 14 nM。PARP11 inhibitor ITK7 可用于细胞定位的研究。 |
|
| PL04121 |
PR-104A
|
PR-104A (SN 27858) 是磷酸盐前药 PR-104 的醇代谢物。PR-104A 是一种缺氧选择性的 DNA 交联剂/DNA 损伤剂,也是一种细胞毒素。具有抗肿瘤活性。PR-104A 在缺氧条件下通过 1-电子 NADPH:细胞色素 P450 氧化还原酶代谢。可用于复发/难治性 T 系急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。 |
≥98% |
| PL15084 |
YUKA1
|
YUKA1 是一种有效、可透过细胞的赖氨酸脱甲基化酶 (KDM5A) 抑制剂,IC50 值为 2.66 μM,对 KDM5C 的作用较弱,IC50 值为 7.12 μM,对 KDM5B,KDM6A 或 KDM6B 无作用。YUKA1 可增加人细胞中 H3K4me3 的水平,具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL01266 |
Dabigatran-d4 (hydrochloride)
|
Dabigatran-d4 (hydrochloride) 是 Dabigatran 的氘代物。 |
≥97% |