| PL06228 |
(S)-2-Amino-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid
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(S)-2-Amino-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid 是一种赖氨酸衍生物。 |
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| PL07933 |
2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine
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2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine 是由尿苷转化而成的一种合成寡核苷酸 (oligonucleotide)。2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine 有潜力用于化疗试剂的研发。 |
≥98% |
| PL07492 |
Vafidemstat
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Vafidemstat (ORY-2001) 是一种有效的,具有口服活性的,可透过血脑屏障的,双重的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂。 |
≥98% |
| PL05903 |
M2e, human TFA
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M2e, human TFA 由 23 个 M2 (流感病毒A的第三个完整膜蛋白) 胞外残基组成,在所有人流感病毒 A 株中都有显著的保守性。M2e, human TFA 是一种有效且多用途的疫苗候选,可预防人类流感病毒 A 株。 |
≥99% |
| PL04424 |
(Rac)-Rotigotine hydrochloride
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(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂,Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor),4-15 nM (D2,D5,D4 receptors),83 nM (dopamine D1 receptor)。 |
≥98% |
| PL06468 |
Amino-PEG2-C2-acid
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Amino-PEG2-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 3 单元 PEG 类的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。Amino-PEG2-C2-acid 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
≥98% |
| PL14615 |
Germacrene D
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Germacrene D 是从 Solidago canadensis 中分离得到的。Germacrene D 具有抗菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性,可作为氨基糖苷类和氮唑类的辅助试剂。 |
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| PL01460 |
Samuraciclib hydrochloride hydrate
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Samuraciclib (CT7001) hydrochloride hydrate 是一种有效的,具有选择性,ATP 竞争性和口服活性的 CDK7 抑制剂,IC50 为 41 nM。Samuraciclib hydrochloride hydrate 对 CDK7 的选择性分别是 CDK1,CDK2 (IC50 为 578 nM),CDK5 和 CDK9 的 45 倍,15 倍,230 倍和 30 倍。Samuraciclib hydrochloride hydrate 以 GI50 值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长,具有有效的抗肿瘤作用。 |
≥99% |
| PL14012 |
Ioxilan
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Ioxilan 是一种低渗,非离子和三碘化的诊断造影剂。Ioxilan 还是 X 射线造影剂,用于排泄性尿路造影和头部和身体的造影剂增强计算机断层扫描 (CECT) 成像。血管内注射使造影剂流动路径中的血管变得不透明,从而可以对人体内部结构进行射线照相可视化,直到发生明显的血液稀释为止。 |
≥98% |
| PL02662 |
PIP-199
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PIP-199 是一种 RecQ 介导的基因组不稳定蛋白 RMI 核心复合物/MM2 相互作用 (RMI core complex/MM2 interaction) 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 36 μM。PIP-199 可用于耐受肿瘤对 DNA 交联化疗药物的增敏研究。 |
≥97% |