| PL12540 |
Alfacalcidol-d6
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Alfacalcidol-d6 是 Alfacalcidol 的氘代物。Alfacalcidol 是非选择性的 VDR 活化剂。 |
≥98.0% |
| PL08881 |
PARP11 inhibitor ITK7
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PARP11 inhibitor ITK7 (ITK7) 是一种有效的选择性 PARP11 抑制剂。PARP11 inhibitor ITK7 可有效抑制 PARP11,IC50 值为 14 nM。PARP11 inhibitor ITK7 可用于细胞定位的研究。 |
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| PL04121 |
PR-104A
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PR-104A (SN 27858) 是磷酸盐前药 PR-104 的醇代谢物。PR-104A 是一种缺氧选择性的 DNA 交联剂/DNA 损伤剂,也是一种细胞毒素。具有抗肿瘤活性。PR-104A 在缺氧条件下通过 1-电子 NADPH:细胞色素 P450 氧化还原酶代谢。可用于复发/难治性 T 系急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。 |
≥98% |
| PL15084 |
YUKA1
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YUKA1 是一种有效、可透过细胞的赖氨酸脱甲基化酶 (KDM5A) 抑制剂,IC50 值为 2.66 μM,对 KDM5C 的作用较弱,IC50 值为 7.12 μM,对 KDM5B,KDM6A 或 KDM6B 无作用。YUKA1 可增加人细胞中 H3K4me3 的水平,具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL01266 |
Dabigatran-d4 (hydrochloride)
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Dabigatran-d4 (hydrochloride) 是 Dabigatran 的氘代物。 |
≥97% |
| PL03915 |
Thalidomide-O-PEG4-NHS ester
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Thalidomide-O-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 |
≥98% |
| PL03055 |
Mal-PEG3-NHS ester
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Mal-PEG3-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,含 Maleimide 基团。可用于制备抗体偶联药物。 |
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| PL08076 |
Difelikefalin
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Difelikefalin (CR-845; FE-202845) 是周边限制性的,选择性的 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂。Difelikefalin 具有抗炎作用,并在慢性肾脏病等疾病中具有调节瘙痒的潜力。 |
≥99% |
| PL14061 |
Ibacitabine
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Ibacitabine 是一种抗病毒化合物,可用于基因测序。 |
≥98.0% |
| PL13429 |
TPOP146
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TPOP146是选择性的CBP/P300苯并西泮溴结构域抑制剂;对CBP和BRD4的Kd值分别为134 nM和5.02 μM。 |
≥98% |