| PL09226 |
SW-100
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SW-100 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 6 (HDAC6) 抑制剂,IC50 值为 2.3 nM,相对于其他 HDAC 酶,对 HDAC6 的选择性至少高 1000倍。SW-100 显著提高了跨越血脑屏障的能力。 |
≥99% |
| PL09222 |
Sultopride hydrochloride
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Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。 |
≥99% |
| PL09207 |
BPN-15477
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BPN-15477 是一种有效的 SMC (剪接调节剂化合物),可恢复 ELP1 (延长蛋白复合物 1) 外显子 20 的正确剪接。BPN-15477 纠正了 ELP1 转录本的剪接,显著提高了包括大脑在内的所有组织的体内功能蛋白水平。BPN-15477 可用于额颞痴呆的研究。 |
≥99% |
| PL09203 |
α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride
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α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 是酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 的竞争性抑制剂,可以抑制酪氨酸向多巴胺的转化,可以用作交感神经系统研究工具。 |
≥98.0% |
| PL09202 |
(+)-PD 128907 hydrochloride
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(+)-PD 128907 hydrochloride 是多巴胺D2/D3 受体的选择性激动剂,其在人类和大鼠中对D3 的 Ki 值分别为0.7,0.84 nM,对D2 的Ki 值分别为179,770 nM。 |
≥99% |
| PL09199 |
JNJ-18038683
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JNJ-18038683 是 5-羟色胺受体 7 (5-HT7) 的拮抗剂,HEK293 细胞中检测出其对大鼠和人类 5-羟色胺受体 7 的 pKi 值分别为 8.19,8.20。 |
≥99% |
| PL09198 |
NCT-504
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NCT-504 是选择性的脂质激酶 PIP4Kγ 变构抑制剂,其 IC50 值为 15.8 μM。NCT-504 具有用于亨廷顿氏症疾病研究的潜力。 |
≥98% |
| PL09197 |
EC23
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EC23 (AGN 190205) 是稳定的合成类视黄醇类似物,可诱导神经元分化。 |
≥99.0% |