| PL06468 |
Amino-PEG2-C2-acid
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Amino-PEG2-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 3 单元 PEG 类的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。Amino-PEG2-C2-acid 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
≥98% |
| PL14615 |
Germacrene D
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Germacrene D 是从 Solidago canadensis 中分离得到的。Germacrene D 具有抗菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性,可作为氨基糖苷类和氮唑类的辅助试剂。 |
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| PL01460 |
Samuraciclib hydrochloride hydrate
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Samuraciclib (CT7001) hydrochloride hydrate 是一种有效的,具有选择性,ATP 竞争性和口服活性的 CDK7 抑制剂,IC50 为 41 nM。Samuraciclib hydrochloride hydrate 对 CDK7 的选择性分别是 CDK1,CDK2 (IC50 为 578 nM),CDK5 和 CDK9 的 45 倍,15 倍,230 倍和 30 倍。Samuraciclib hydrochloride hydrate 以 GI50 值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长,具有有效的抗肿瘤作用。 |
≥99% |
| PL14012 |
Ioxilan
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Ioxilan 是一种低渗,非离子和三碘化的诊断造影剂。Ioxilan 还是 X 射线造影剂,用于排泄性尿路造影和头部和身体的造影剂增强计算机断层扫描 (CECT) 成像。血管内注射使造影剂流动路径中的血管变得不透明,从而可以对人体内部结构进行射线照相可视化,直到发生明显的血液稀释为止。 |
≥98% |
| PL02662 |
PIP-199
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PIP-199 是一种 RecQ 介导的基因组不稳定蛋白 RMI 核心复合物/MM2 相互作用 (RMI core complex/MM2 interaction) 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 36 μM。PIP-199 可用于耐受肿瘤对 DNA 交联化疗药物的增敏研究。 |
≥97% |
| PL10797 |
AGN 193109-d7
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AGN 193109-d7 是 AGN 193109 的氘代物。AGN 193109 是一种视黄酸类似物,是有效的,特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂,可抑制 RARα,RARβ 和 RARγ 的活性,Kd 值分别为 2 nM,2 nM 和 3 nM。 |
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| PL05068 |
Remdesivir nucleoside monophosphate
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Remdesivir nucleoside monophosphate 是 Remdesivir 的代谢产物。Remdesivir 是一种具有抗 SARS-CoV 和 MERS-CoV 活性的核苷类似物。 |
≥99% |
| PL10819 |
KRAS inhibitor-3
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KRAS inhibitor-3 是一种 KRAS 抑制剂。KRAS inhibitor-3 以高亲和力结合野生型 和致癌型 KRAS 突变体 (KD: KRAS WT 为 0.28 μM,KRAS G12C 为 0.63 μM,KRAS G12D 为 0.37 μM,KRAS Q61H 为 0.74 μM)。KRAS inhibitor-3 也会扰乱 KRAS 与 Raf 的相互作用。 |
≥99% |
| PL06231 |
Fmoc-D-Ser(tBu)-OH
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Fmoc-D-Ser(tBu)-OH 是一种丝氨酸衍生物。 |
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| PL08622 |
Amotosalen hydrochloride
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Amotosalen hydrochloride (S-59) 是一种光活化的 DNA 和 RNA 交联的补骨脂素化合物,可用于中和病原体。 |
≥98% |