| PL14212 |
Dimethylenastron
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Dimethylenastron 是一种有效的驱动蛋白 Eg5 抑制剂,IC50 值为 200 nM。 |
≥98% |
| PL14398 |
N-Acetyl Adamantamine-d3
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N-Acetyl Adamantamine-d3 是 N-Acetyl Adamantamine 的氘代物。 |
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| PL15079 |
Amodiaquine-d10
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Amodiaquine-d10 是 Amodiaquine 的氘代物。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。 |
≥97.0% |
| PL08262 |
Axomadol
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Axomadol (EN3324) 具有阿片类激动特性,对单胺类的再摄取具有抑制作用,可用于缓解疼痛研究。 |
≥99% |
| PL08222 |
Fluorothyl
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Fluorothyl (Flurothyl) 是一种挥发性液体。 |
≥98.0% |
| PL04102 |
Povorcitinib
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Povorcitinib 是一种有效的选择性 JAK1 抑制剂。Povorcitinib 具有研究选自皮肤红斑狼疮 (CLE) 和扁平苔藓 (LP) 的疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021076124A1)。 |
≥98% |
| PL09636 |
Pentoxifylline-d6
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Pentoxifylline-d6 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。 |
≥99.0% |
| PL05119 |
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral)
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手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。 |
≥98% |
| PL14465 |
Promethazine sulfoxide-d6
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Promethazine sulfoxide-d6 是 Promethazine sulfoxide 的氘代物。 |
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| PL01150 |
Biotin-VAD-FMK
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Biotin-VAD-FMK是可渗透细胞的,不可逆的,由生物素标记的胱天蛋白酶抑制剂,用于鉴定细胞裂解物中的半胱天冬酶活性。 |
≥98% |