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AM404

目录号: PL09135 纯度: ≥98.0%

AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，可阻断 anandamide 转运，IC50 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩，AM404 可使其放松，pEC50 值为 7.4 (对应的 EC50 值为 0.04 µM)。具有神经保护作用^{[ 2]}。

CAS No. :183718-77-6

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PL09135-100mg（126.4mM*2mLinEthanol）	100mg（126.4mM*2mLinEthanol）	¥23787.00	请登录

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中文名称	AM404
中文别名	(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(4-羟基苯基)-5,8,11,14-二十碳四烯酰胺;TRPV1激动剂和环氧合酶COX-1和COX-2抑制剂AM404;N-(4-羟基苯)花生四烯酸酰胺;N-(4-羟基苯基)花生四烯酰胺;对花生四烯酰氨基酚;N-花生四烯酰对氨基苯酚
英文名称	AM404
英文别名	5,8,11,14-Eicosatetraenamide,N-(4-hydroxyphenyl)-, (5Z,8Z,11Z,14Z)-;AM 404;AM-404;N-(4-hydroxyphenyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide;(5Z,8Z,11Z,14Z)- N-(4-Hydroxyphenyl)icosa- 5,8,11,14-tetraenamide;N-(4-Hydroxyphenyl)-arachidonylamide;N-(4-HYDROXYPHENYL)-ARACHIDONAMIDE;N-(4-HYDROXYPHENYL)ARACHIDONYLAMIDE;N-(4-HYDROXYPHENYL) ARACHIDONOYLAMIDE;ARACHIDONOYLAMIDE, N-(4-HYDROXYPHENYL);N-(4-HYDROXYPHENYL)-5Z,8Z,11Z,14Z-EICOSATETRENAMIDE;N-(4-HYDROXYPHENYL)-5Z,8Z,11Z,14Z-EICOSATETRAENAMIDE;(all-Z)-N-(4-Hydroxyphenyl)-5,8,11,14-eicosatetraenaMide;(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(4-Hydroxyphenyl)-5,8,11,14-eicosatetraenaMide;AM404
Cas No.	183718-77-6
分子式	C₂₆H₃₇NO₂
分子量	395.58
包装储存	Solution, -20°C, 2 years
详情描述	AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，可阻断 anandamide 转运，IC₅₀ 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩，AM404 可使其放松，pEC₅₀ 值为 7.4 (对应的 EC₅₀ 值为 0.04 µM)。具有神经保护作用^{[ 2]}。

产品详情	AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，可阻断 anandamide 转运，IC₅₀ 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩，AM404 可使其放松，pEC₅₀ 值为 7.4 (对应的 EC₅₀ 值为 0.04 µM)。具有神经保护作用^{[ 2]}。
生物活性	AM404, an inhibitor of endocannabinoid reuptake, blocks anandamide transport with IC 50 values in the low micromolar range. AM404 is able to relax rat isolated hepatic arteries contracted with Phenylephrine, with a pEC 50 value of 7.4 (corresponding to an EC 50 of 0.04 μM). Neuroprotective Effect.
性状	Liquid
体外研究(In Vitro)	AM404 reduces C6 glioma cell proliferation with IC50 values of 4.9 μM. AM404 non-specifically inhibit C6 glioma cell proliferation at concentrations used to block the cellular accumulation of the endocannabinoid anandamide. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay-tbl">
体内研究(In Vivo)	AM404 (1-5?mg/kg, i.p.) exerts dose-dependent anxiolytic-like effects in the three models: elevated plus maze, defensive withdrawal and separation-induced ultrasonic vocalizations. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Solution, -20°C, 2 years
参考文献	[1]. A Giuffrida, et al. Mechanisms of endocannabinoid inactivation: biochemistry and pharmacology. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Jul;298(1):7-14. [2]. Kent-Olov Jonsson, et al. AM404 and VDM 11 non-specifically inhibit C6 glioma cell proliferation at concentrations used to block the cellular accumulation of the endocannabinoid anandamide. Arch Toxicol. 2003 Apr;77(4):201-7.

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Data Sheet

[1]. A Giuffrida, et al. Mechanisms of endocannabinoid inactivation: biochemistry and pharmacology. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Jul;298(1):7-14.
[2]. Kent-Olov Jonsson, et al. AM404 and VDM 11 non-specifically inhibit C6 glioma cell proliferation at concentrations used to block the cellular accumulation of the endocannabinoid anandamide. Arch Toxicol. 2003 Apr;77(4):201-7.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

AM404

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