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DS28120313

目录号: PL01635

DS28120313 是一种口服型铁调素 (hepcidin) 生成抑制剂, IC50值为 0.093 μM。

CAS No. :2146177-09-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL01635-5mg	5mg	¥4018.00	请登录
PL01635-10mg	10mg	¥6429.00	请登录
PL01635-25mg	25mg	¥13661.00	请登录
PL01635-50mg	50mg	¥21698.00	请登录

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中文名称	DS28120313
英文名称	DS28120313
英文别名	DS28120313;METHYL (6-(3-CYCLOPROPYL-5-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-1H-INDAZOL-4-YL)CARBAMATE;methyl N-[6-(3-cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-4-yl]carbamate
Cas No.	2146177-09-3
分子式	C₁₆H₁₇N₅O₂
分子量	311.34
包装储存	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
详情描述	DS28120313 是一种口服型铁调素 (hepcidin) 生成抑制剂, IC₅₀值为 0.093 μM。

产品详情	DS28120313 是一种口服型铁调素 (hepcidin) 生成抑制剂, IC₅₀值为 0.093 μM。
生物活性	DS28120313 (compound 32) is an orally hepcidin production inhibitor with an IC 50 of 0.093 μM.
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.093 μM (hepcidin production)
体内研究(In Vivo)	DS28120313 (deliver orally; 30 mg/kg; 30 min before IL-6 administration) inhibits hepcidin production and reduces the blood hepcidin level in IL-6 induced acute inflammatory C57BL/6 mouse model. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Fukuda T, et al. Discovery of DS28120313 as a potent orally active hepcidin production inhibitor: Design and optimization of novel 4,6-disubstituted indazole derivatives. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Dec 1;27(23):5252-5257.

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Fukuda T, et al. Discovery of DS28120313 as a potent orally active hepcidin production inhibitor: Design and optimization of novel 4,6-disubstituted indazole derivatives. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Dec 1;27(23):5252-5257.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

DS28120313

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