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货号	产品名	描述	纯度
PL02800	J22352	J22352 是一种具有类似靶向嵌合体蛋白水解 (PROTAC) 特性、高度选择性 HDAC6 抑制剂，其 IC50 值为 4.7 nM，J22352 通过抑制胶质母细胞瘤自噬、诱发抗肿瘤免疫反应来促进 HDAC6 降解和诱导抗癌效果，并通过降低 PD-L1 的免疫抑制活性，使宿主抗肿瘤活性恢复。	≥98%
PL09045	Milnacipran-d10 (hydrochloride)	Milnacipran-d10 (hydrochloride) 是 Milnacipran hydrochloride 的氘代物。Milnacipran是5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI），可用于纤维肌痛。
PL11877	Argatroban monohydrate	Argatroban (monohydrate) (MD-805 (monohydrate)) 是 thrombin 选择性抑制剂。	≥99%
PL10082	17α-Hydroxyprogesterone-d8	17α-Hydroxyprogesterone-d8 是 17α-Hydroxyprogesterone 的氘代物。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素，在其他类固醇激素（包括糖皮质激素，雄激素，和雌激素）的生物合成中作为化学中间体。
PL02106	CCR2 antagonist 1	CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 高亲和力、长时间作用的拮抗剂，其 Ki 值为 2.4 nM。	≥98%
PL09098	Venlafaxine-d6 (hydrochloride)	Venlafaxine-d6 (hydrochloride) 是 Venlafaxine hydrochloride 的氘代物。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。	≥98%
PL03621	Apalutamide-COOH	Apalutamide-COOH 是 Apalutamide 的代谢物。Apalutamide 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC50 为 16 nM。
PL13206	NLS-StAx-h TFA	NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂，IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。	≥98%
PL03549	(2-pyridyldithio)-PEG1-hydrazine	(2-pyridyldithio)-PEG1-hydrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。	≥99%
PL02510	DBCO-C6-acid	DBCO-C6-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。DBCO-C6-acid 可用于合成 carmaphycin 类似物。	≥95%