PL09269 |
Gadoteridol
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Gadoteridol 是一种含钆基的核磁共振造影剂,用于中枢神经系统成像。 |
≥98.0% |
PL01173 |
Ocaperidone
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Ocaperidone 是一种有效的安定剂,为 5-HT2 和 多巴胺 D2 的拮抗剂,5-HT1A 的激动剂,对 5-HT2,a1-adrenergic 受体,dopamine D2,组胺 H1 和 a2-adrenergic 受体的 Ki 值分别为 0.14 nM,0.46 nM,0.75 nM,1.6 nM 和 5.4 nM,对 h5-HT1A 的 pEC50 和 pKi 值分别为 7.60 和 8.08。 |
≥99% |
PL11045 |
RKI-1313
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RKI-1313 是一种 ROCK 抑制剂,对 ROCK 1 和 ROCK 2 的 IC50s 分别为 34、8 µM。RKI-1313 对 ROCK 底物的磷酸化水平、迁移、侵袭或不依赖锚定的生长显示较小的影响。 |
≥98.0% |
PL02911 |
NCRW0005-F05
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NCRW0005-F05 是一种有效的 GPR139 拮抗剂,IC50 为 0.21 μM。NCRW0005-F05 可用于糖尿病、肥胖症和帕金森的研究。 |
≥99% |
PL01743 |
Cilofexor
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Cilofexor (GS-9674) 是一种有效的,选择性的,口服活性的非甾体 FXR 激动剂,EC50 为 43 nM。Cilofexor 具有抗炎和抗纤维化作用。Cilofexor 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。 |
≥99% |
PL13490 |
666-15
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666-15 是一种有效的选择性 CREB 抑制剂,IC50 为 81 nM。666-15 抑制乳腺癌异种移植模型中的肿瘤生长。 |
≥99% |
PL01989 |
LXH254
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LXH254 是一种有效的、具有口服活性的 II 型 BRAF 和 CRAF 抑制剂,对 CRAF 和 BRAF的 IC50 值分别为 0.072 和 0.21 nM。 |
≥99% |
PL04324 |
Zasocitinib
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Zasocitinib (NDI-034858) 是一种 Tyk2 抑制剂,靶向 Tyk2 的 JH2 结构域,结合常数 Kd <200 pM。 |
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PL09833 |
Leniolisib
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Leniolisib (CDZ173)是高效,选择性的 PI3Kδ 抑制剂。Leniolisib 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。 |
≥99% |
PL01055 |
Val-Cit-PAB-MMAE
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Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分,由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。 |
≥99% |