SGC-AAK1-1

目录号: PL14225 纯度: ≥99%
SGC-AAK1-1 是一种有效且选择性的 AAK1 (AP2 相关的激酶 1) 抑制剂,IC50 为 270 nM,Ki 值为 9 nM。SGC-AAK1-1 也有效抑制 BMP2K。SGC-AAK1-1 用于研究与 AAK1 相关的 Wnt 途径。
CAS No. :2247894-32-0
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PL14225-5mg 5mg ¥392.00 请登录
PL14225-10mg 10mg ¥653.00 请登录
PL14225-25mg 25mg ¥1375.00 请登录
PL14225-50mg 50mg ¥2125.00 请登录
PL14225-100mg 100mg ¥3225.00 请登录
PL14225-200mg 200mg ¥4525.00 请登录
PL14225-500mg 500mg 询价 询价
PL14225-10mM*1mLinDMSO 10mM*1mLinDMSO ¥1944.00 请登录
PL14225-1 mL x 10 mM (in DMSO) ¥381.00 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期,避免后续产生不便,感谢支持!
中文名称
SGC-AAK1-1
英文名称
SGC-AAK1-1
英文别名
SGC AAK1 1;SGC-AAK1-1;N-(6-(3-((N,N-diethylsulfamoyl)amino)phenyl)-1H-indazol-3-yl)cyclopropanecarboxamide;AAK1 inhibitor 1;BDBM50511397
Cas No.
2247894-32-0
分子式
C21H25N5O3S
分子量
427.52
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
详情描述
SGC-AAK1-1 是一种有效且选择性的 AAK1 (AP2 相关的激酶 1) 抑制剂,IC50 为 270 nM,Ki 值为 9 nM。SGC-AAK1-1 也有效抑制 BMP2K。SGC-AAK1-1 用于研究与 AAK1 相关的 Wnt 途径。
产品详情
SGC-AAK1-1 是一种有效且选择性的 AAK1 (AP2 相关的激酶 1) 抑制剂,IC50 为 270 nM,Ki 值为 9 nM。SGC-AAK1-1 也有效抑制 BMP2K。SGC-AAK1-1 用于研究与 AAK1 相关的 Wnt 途径。
生物活性
SGC-AAK1-1 is a potent and selective AAK1 (AP2 associated kinase 1) inhibitor with an IC 50 of 270 nM and a K i of 9 nM. SGC-AAK1-1 also potently inhibits BMP2K. SGC-AAK1-1 is used to study Wnt pathway related to AAK1.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
IC50: 270 nM (AAK1).
Ki: 9 nM (AAK1)
体外研究(In Vitro)
SGC-AAK1-1 (1.25 μM) significantly reduces phosphorylation of AP2M1 (T156) and activates WNT-driven BAR activity compared in a dose-dependent manner in HT1080 cells.
SGC-AAK1-1 blocks AAK1 kinase activity, resulting in increased β-catenin protein stability and β-catenin-dependent transcription.
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Agajanian MJ, et al. WNT Activates the AAK1 Kinase to Promote Clathrin-Mediated Endocytosis of LRP6 and Establish a Negative Feedback Loop. Cell Rep. 2019 Jan 2;26(1):79-93.e8.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (116.95 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Agajanian MJ, et al. WNT Activates the AAK1 Kinase to Promote Clathrin-Mediated Endocytosis of LRP6 and Establish a Negative Feedback Loop. Cell Rep. 2019 Jan 2;26(1):79-93.e8.

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2