TMX-201|1149339-78-5|-陌孚医药/Medlife

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TMX-201

目录号: PL12293 纯度: ≥98.0%

CAS No. :1149339-78-5

商品编号	规格	价格	会员价
PL12293-5mg	5mg	¥6429.00	请登录
PL12293-10mg	10mg	¥10929.00	请登录
PL12293-25mg	25mg	¥21698.00	请登录
PL12293-50mg	50mg	询价	询价
PL12293-100mg	100mg	询价	询价
PL12293-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥13051.00	请登录

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中文名称	TMX-201
英文名称	TMX-201
英文别名	9-Octadecenoic acid (9Z)-, 1,1'-[(1R)-1-[8-[4-[[6-amino-7,8-dihydro-2-(2-methoxyethoxy)-8-oxo-9H-purin-9-yl]methyl]phenyl]-3-hydroxy-3-oxido-8-oxo-2,4-dioxa-7-aza-3-phosphaoct-1-yl]-1,2-ethanediyl] ester;TMX-201
Cas No.	1149339-78-5
分子式	C₅₇H₉₃N₆O₁₂P
分子量	1085.36
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

产品详情	TMX-201 是一种 TLR7 配体-磷脂共轭物。TMX-201 显示出有效的的免疫刺激活性。TMX-201 可用于乳腺癌和黑色素瘤的研究。
生物活性	TMX-201 is a TLR7 ligand-phospholipid conjugate. TMX-201 shows potent immune stimulatory activity. TMX-201 can be used for breast cancer and melanoma research.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	TLR7
体外研究(In Vitro)	TMX-201 is more potent cytokine inducer than Imiquimod (HY-B0180) in both mouse and human mononuclear cells. TMX-201 shows less off-target binding compared to Imiquimod. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	The maximum tolerated dose of TMX-201 by i.v. administration is 75 mg/kg. TMX-201 (4mg/kg, IP) suppresses the growth of established subcutaneous B16 melanoma by 46%, without discernible adverse effects. TMX-201 (IP or intra-tumor administration), in combination with anti-CTLA4 antibody, significantly suppressed lung metastasis formation in the 4T1 breast cancer model. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
参考文献	[1]. Dennis A. Carson, et al. Application of novel phospholipid conjugated Toll like receptor 7 ligands for cancer therapy by topical and systemic administration. Cancer Res 2014;74(19 Suppl): 2568.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (46.07 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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