Rolitetracycline|751-97-3|-陌孚医药/Medlife

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Rolitetracycline

目录号: PL12202 纯度: ≥95.0%

CAS No. :751-97-3

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中文名称	Rolitetracycline
中文别名	罗利环素;吡甲四环素;弗斯特罗定杂质B
英文名称	Rolitetracycline
英文别名	2-Naphthacenecarboxamide,4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-N-(1-pyrrolidinylmethyl)-,(4S,4aS,5aS,6S,12aS)-;Rolitetracycline (Technical Grade);2-Naphthacenecarboxamide,4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentah...;2-Naphthacenecarboxamide,4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-N-(1;ROLITETRACYCLINE;bristacin;N-Pyrrolidinomethyl-tetracyclin;N-pyrrolidinomethyl-tetracycline;prm-tc;reverin;rolitetracyclin;sq15,659;superciclin;synotodecin;syntetrex;syntetrin;Syntodecin;Transcycline;velacicline;Rolitetracycline
Cas No.	751-97-3
分子式	C₂₇H₃₃N₃O₈
分子量	527.57
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

产品详情	Rolitetracycline，四环素衍生物，是一种广谱抗生素。Rolitetracycline 作为蛋白质合成抑制剂、抗原生动物药物和前药发挥作用。
生物活性	Rolitetracycline, a derivative of tetracycline, is a broad-spectrum antibiotic. Rolitetracyclin has a role as a protein synthesis inhibitor, an antiprotozoal drug and a prodrug.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Tetracycline
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. SMITH L, ROLITETRACYCLINE, AN ANTIBIOTIC FOR PARENTERAL USE. (SYNTETRIN, VELACYCLINE). JAMA. 1964 Jan 11;187:141. [2]. Rolitetracycline [3]. Blackwood R K, et al. Structure–Activity Relationships in the Tetracycline Series. Advances in applied microbiology, 1970, 13:237-266.

溶解度数据	In Vitro: H₂O : 10 mg/mL (18.95 mM; Need ultrasonic and warming)DMSO : < 1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble or slightly soluble)Ethanol : < 1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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