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GSK3532795

目录号: PL12082 纯度: ≥99%

GSK3532795 是一种有效、可口服、第二代 HIV-1 成熟抑制剂，对 HIV-1 WT，HIV-1 WT(人血清)，HIV-1 V370A 和 HIV-1 ΔV370 的 EC50 值分别为 1.9，10.2，2.7 和 13 nM。

CAS No. :1392312-45-6

商品编号	规格	价格	会员价
PL12082-5mg	5mg	¥18483.00	请登录
PL12082-10mg	10mg	询价	询价
PL12082-50mg	50mg	询价	询价

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中文名称	GSK3532795
中文别名	BMS-955176(free base)
英文名称	GSK3532795
英文别名	BMS-955176(free base);GSK3532795
Cas No.	1392312-45-6
分子式	C₄₂H₆₂N₂O₄S
分子量	691.02
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
详情描述	GSK3532795 是一种有效、可口服、第二代 HIV-1 成熟抑制剂，对 HIV-1 WT，HIV-1 WT(人血清)，HIV-1 V370A 和 HIV-1 ΔV370 的 EC50 值分别为 1.9，10.2，2.7 和 13 nM。

产品详情

GSK3532795 是一种有效、可口服、第二代 HIV-1 成熟抑制剂，对 HIV-1 WT，HIV-1 WT(人血清)，HIV-1 V370A 和 HIV-1 ΔV370 的 EC₅₀ 值分别为 1.9，10.2，2.7 和 13 nM。

生物活性

GSK3532795 (BMS-955176) is a potent, orally active, second-generation HIV-1 maturation inhibitor, with EC 50 s of 1.9, 10.2, 2.7 and 13 nM for HIV-1 WT, HIV-1 WT(human serum), HIV-1 V370A, and HIV-1 ΔV370, respectively.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

EC50: 1.9 nM (HIV-1 WT), 10.2 nM (HIV-1 WT(human serum)), 2.7 nM (HIV-1 V370A), 13 nM (HIV-1 ΔV370)

体外研究(In Vitro)

GSK3532795 exhibits Kds of 3.2 ± 0.6, 4.3 ± 2.0, 6.5 ± 2.2 and 33.6 ± 5.9 nM for HIV WT, HIV V362I, HIV V370A, HIV ΔV370, respectively. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Regueiro-Ren A, et al. Design, Synthesis, and SAR of C-3 Benzoic Acid, C-17 Triterpenoid Derivatives. Identification of the HIV-1 Maturation Inhibitor 4-((1 R,3a S,5a R,5b R,7a R,11a S,11b R,13a R,13b R)-3a-((2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)ethyl)amino)-5a,5

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

GSK3532795

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