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PI-55

目录号: PL11962 纯度: ≥98%

PI-55 是特异性 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关，并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55 抑制细胞分裂素诱导吸器形成和寄生虫侵袭性增加。

CAS No. :1122579-42-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL11962-5mg	5mg	¥2675.00	请登录
PL11962-10mg	10mg	¥3885.00	请登录
PL11962-25mg	25mg	¥6255.00	请登录
PL11962-50mg	50mg	¥8425.00	请登录
PL11962-100mg	100mg	¥11295.00	请登录
PL11962-1 mL x 10 mM (in DMSO)	1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥2945.00	请登录

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中文名称	PI-55
英文名称	PI-55
英文别名	6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)purine;2-(((9H-Purin-6-yl)amino)methyl)-6-methylphenol;2-methyl-6-[(7H-purin-6-ylamino)methyl]phenol;PI-55
Cas No.	1122579-42-3
分子式	C₁₃H₁₃N₅O
分子量	255.28
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	PI-55 是特异性 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关，并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55 抑制细胞分裂素诱导吸器形成和寄生虫侵袭性增加。

产品详情	PI-55 是特异性 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关，并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55 抑制细胞分裂素诱导吸器形成和寄生虫侵袭性增加。
生物活性	PI-55 is a specific cytokinin receptor inhibitor. PI-55 is structurally related to 6-benzylaminopurine (BAP) and was shown to inhibit competitively BAP binding on Arabidopsis-specific receptors CRE1/AHK4 and AHK3. PI-55 inhibits cytokinins induced haustorium formation and increased parasite aggressiveness.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Cytokinin receptor. Parasiter
体外研究(In Vitro)	PI-55 at high concentrations (10 μM and 100 μM), which causes an incomplete blocking of early haustorial structure development, especially when cytokinin activity promotes it. PI-55 treatment also reduces the overall aggressiveness of P. ramosa when applied with BAP in comparison with BAP alone, suggesting that the signaling pathway leading to early haustorial structure formation involves histidine kinase receptors homologous to CRE1/AHK4 and AHK3. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Goyet V, et al. Haustorium initiation in the obligate parasitic plant Phelipanche ramosa involves a host-exudated cytokinin signal. J Exp Bot. 2017;68(20):5539-5552.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 12.5 mg/mL (48.97 mM; ultrasonic and warming and heat to 70°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Goyet V, et al. Haustorium initiation in the obligate parasitic plant Phelipanche ramosa involves a host-exudated cytokinin signal. J Exp Bot. 2017;68(20):5539-5552.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

PI-55

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