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RN-18

目录号: PL12113 纯度: ≥98%

RN-18是HIV-1病毒感染因子 ( HIV-1 Vif) 的拮抗剂，在非允许细胞 H9 中的 IC50 为6 μM。

CAS No. :431980-38-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL12113-5mg	5mg	¥230.00	请登录
PL12113-10mg	10mg	¥380.00	请登录
PL12113-25mg	25mg	¥768.00	请登录
PL12113-50mg	50mg	¥1145.00	请登录
PL12113-100mg	100mg	¥1775.00	请登录
PL12113-200mg	200mg	¥2625.00	请登录
PL12113-500mg	500mg	询价	询价
PL12113-1 mL x 10 mM (in DMSO)	1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥260.00	请登录

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中文名称	RN-18
中文别名	N-(2-methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)sulfanylbenzamide
英文名称	RN-18
英文别名	RN-18;2-(4-Nitrophenylthio)-N-(2-methoxyphenyl)benzamide;N-(2-methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)sulfanylbenzamide;N-(2-methoxyphenyl)-2-[(4-nitrophenyl)thio]-benzamide;N-(2-methoxyphenyl)-2-((4-nitrophenyl)thio)benzamide;N-(2-Methoxyphenyl)-2-[(4-nitrophenyl)thio]benzamide;Cambridge id 6776439;Oprea1_288287;N-(2-methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)sulfanyl-benzamide;BCP33989;RN 18; RN18;BDBM50534561;B
Cas No.	431980-38-0
分子式	C₂₀H₁₆N₂O₄S
分子量	380.42
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	RN-18是HIV-1病毒感染因子 ( HIV-1 Vif) 的拮抗剂，在非允许细胞 H9 中的 IC50 为6 μM。

产品详情	RN-18是HIV-1病毒感染因子 ( HIV-1 Vif) 的拮抗剂，在非允许细胞 H9 中的 IC₅₀ 为6 μM。
生物活性	RN-18 is a HIV-1 viral infectivity factor (HIV-1 Vif) inhibitor with an IC 50 of 6 μM in nonpermissive H9 cells.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 6 μM (nonpermissive H9 cell)
体外研究(In Vitro)	RN-18 and RN-19 exhibits potent antiviral activity in the nonpermissive H9 and CEM cells but not in MT4 or CEM-SS cells, confirming that the antiviral activity was Vif specific. RN-18 shows the greater potency (IC50=4.5 μM in CEM cells) and specificity (IC50>100 μM in MT4 cells) among the two compounds. In the presence of the inhibitor, RN-18, reverse transcriptase activity in the nonpermissive H9 and CEM cells decreases substantially and in a dose-dependent manner. RN-18 also exhibits antiviral activity in CEM-SS modified to stably express A3G but does not exhibit antiviral activity in the parental CEM-SS cell line. RN-18 antagonizes Vif function and inhibits HIV-1 replication only in the presence of A3G. RN-18 increases cellular A3G levels in a Vif-dependent manner and increases A3G incorporation into virions without inhibiting general proteasome-med
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Mohammed I, et al. SAR and Lead Optimization of an HIV-1 Vif-APOBEC3G Axis Inhibitor. ACS Med Chem Lett. 2012 Jun 14;3(6):465-469. [2]. Nathans R, et al. Small-molecule inhibition of HIV-1 Vif. Nat Biotechnol. 2008 Oct;26(10):1187-92.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (262.87 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Mohammed I, et al. SAR and Lead Optimization of an HIV-1 Vif-APOBEC3G Axis Inhibitor. ACS Med Chem Lett. 2012 Jun 14;3(6):465-469.
[2]. Nathans R, et al. Small-molecule inhibition of HIV-1 Vif. Nat Biotechnol. 2008 Oct;26(10):1187-92.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

RN-18

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