DprE1-IN-2|1615713-87-5|-陌孚医药/Medlife

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DprE1-IN-2

目录号: PL12073 纯度: ≥99%

DprE1-IN-2 (化合物 18) 是有效的 DprE1 抑制剂，IC50 为 28 nM。DprE1-IN-2 具有抗结核作用。

CAS No. :1615713-87-5

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中文名称	DprE1-IN-2
中文别名	DprE1-IN-2;DPRE1抑制剂(DPRE1-IN-2);化合物DPRE1-IN-2
英文名称	DprE1-IN-2
英文别名	DprE1-IN-2;CS-2339;DprE1 inhibitor 2;DPRE1 INHIBITOR 2;DPRE1 IN 2;DprE1-IN-25;1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxamide, 1-[[6-(dimethylamino)-5-methyl-4-pyrimidinyl]methyl]-N-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-
Cas No.	1615713-87-5
分子式	C₁₉H₂₄N₆O₂
分子量	368.43
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	DprE1-IN-2 (化合物 18) 是有效的 DprE1 抑制剂，IC₅₀ 为 28 nM。DprE1-IN-2 具有抗结核作用。
生物活性	DprE1-IN-2 (compound 18) is a potent DprE1 inhibitor with an IC 50 of 28 nM. DprE1-IN-2 has antituberculosis effect.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	DprE1
体内研究(In Vivo)	DprE1-IN-2 (compound 18; oral; 100 mg/kg) has t 1/2 of 0.9 hours and C max of 70 μM in BALB/c Mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: BALB/c Mice
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Shirude PS et al. Lead optimization of 1,4-azaindoles as antimycobacterial agents. J Med Chem. 2014 Jul 10;57(13):5728-37.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 33 mg/mL (89.57 mM)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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