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σ1 Receptor antagonist-1

目录号: PL11276 纯度: ≥99%

σ1 Receptor antagonist-1 是一种高效且选择性的 sigma 1 受体拮抗剂 (pKi=10.28)。σ1 Receptor antagonist-1 抑制细胞生长，在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis)。

CAS No. :1204401-49-9

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中文名称	σ1 Receptor antagonist-1
中文别名	2,3-二氢-2-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]-4H-1-苯并硫代吡喃-4-酮
英文名称	σ1 Receptor antagonist-1
英文别名	4H-1-Benzothiopyran-4-one, 2,3-dihydro-2-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-;2-(1-Benzyl-4-piperidinyl)-2,3-dihydro-4H-thiochromen-4-one;2-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-2,3-dihydro-4H-thiochromen-4-one;2,3-dihydro-2-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-4H-1-Benzothiopyran-4-one;σ1 Receptor antagonist-1
Cas No.	1204401-49-9
分子式	C₂₁H₂₃NOs
分子量	337.48
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	σ1 Receptor antagonist-1 是一种高效且选择性的 sigma 1 受体拮抗剂 (pKi=10.28)。σ1 Receptor antagonist-1 抑制细胞生长，在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis)。

产品详情	σ1 Receptor antagonist-1 是一种高效且选择性的 sigma 1 受体拮抗剂 (pK_i=10.28)。σ1 Receptor antagonist-1 抑制细胞生长，在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis)。
生物活性	σ1 Receptor antagonist-1 is a highly potent and selective sigma 1 receptor antagonist (pK i =10.28). σ1 Receptor antagonist-1 inhibits cell growth, arrests cell cycle at G0/G1 phase and induces apoptosis of MCF-7/ADR cells.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Sigma 1 Receptor
体外研究(In Vitro)	σ1 Receptor antagonist-1 (compound 9) (10 μM; 48 hours) inhibits cell growth, arrests cell cycle at G0/G1 phase and induces apoptosis of MCF-7/ADR cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Cycle Analysis
体内研究(In Vivo)	Pretreatment withσ1 Receptor antagonist-1 (1 mg/kg; s.c.) significantly increases the anti-nociceptive effect produces by morphine over the entire time course starting at 60 min. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Piergentili A, et al. Novel highly potent and selective sigma 1 receptor antagonists related to spipethiane. J Med Chem. 2010;53(3):1261-1269.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (296.31 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Piergentili A, et al. Novel highly potent and selective sigma 1 receptor antagonists related to spipethiane. J Med Chem. 2010;53(3):1261-1269.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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