Sigma-1 receptor antagonist 3|1639220-17-9|-陌孚医药/Medlife

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Sigma-1 receptor antagonist 3

目录号: PL09992 纯度: ≥99%

Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 有用于神经性疼痛的潜力。

CAS No. :1639220-17-9

商品编号	规格	价格	会员价
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PL09992-10mg	10mg	¥8036.00	请登录
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中文名称	Sigma-1 receptor antagonist 3
英文名称	Sigma-1 receptor antagonist 3
英文别名	BDBM50034088;5-Chloro-2-(4-fluorophenyl)-4-methyl-6-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)pyrimidine;Sigma-1 receptor antagonist 3
Cas No.	1639220-17-9
分子式	C₁₉H₂₃ClFN₃O
分子量	363.86
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，K_i 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC₅₀ 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 有用于神经性疼痛的潜力。
生物活性	Sigma-1 receptor antagonist 3 (compound135) is a potent and selective Sigma-1 (σ1) receptor antagonist with a K i of 1.14 nM. Sigma-1 receptor antagonist 3 inhibits Human Ether-a-go-go-Related Gene (hERG) with an IC 50 of 1.54 μM. Sigma-1 receptor antagonist 3 has the potential for the neuropathic pain.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 1.54μM (hERG). Ki : 1.14 nM (Sigma-1 receptor); 1239 nM (Sigma-2 receptor)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Lan Y, et al. Synthesis and biological evaluation of novel sigma-1 receptor antagonists based on pyrimidine scaffold as agents for treating neuropathic pain. J Med Chem. 2014 Dec 26;57(24):10404-23.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 12.5 mg/mL (34.35 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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