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CAY10746

目录号: PL11044 纯度: ≥99%

CAY10746 是一种选择性 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂。CAY10746 对 ROCK I、ROCK II 具有抑制活性，IC50 值分别为 0.014 μM 和 0.003 μM。CAY10746 可用于糖尿病视网膜病变（DR）的研究。

CAS No. :2247240-76-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL11044-1mg	1mg	¥204.00	请登录
PL11044-5mg	5mg	¥512.00	请登录
PL11044-10mg	10mg	¥821.00	请登录
PL11044-25mg	25mg	¥1905.00	请登录
PL11044-50mg	50mg	¥2675.00	请登录
PL11044-100mg	100mg	¥3605.00	请登录
PL11044-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥8904.00	请登录
PL11044-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥520.00	请登录

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中文名称	CAY10746
中文别名	4-(二甲基氨基)-N-(3-(2-((4-氧代-4H-苯并吡喃-7-基)氧基)乙酰氨基)苯基)苯甲酰胺;化合物 CAY10746
英文名称	CAY10746
英文别名	4-(dimethylamino)-N-[3-[[2-[(4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy]acetyl]amino]phenyl]-benzamide;4-(dimethylamino)-N-[3-[[2-[(4-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrochromen-7-yl)oxy]acetyl]amino]phenyl]benzamide;CAY10746
Cas No.	2247240-76-0
分子式	C₂₆H₂₉N₃O₅
分子量	463.53
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
详情描述	CAY10746 是一种选择性 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂。CAY10746 对 ROCK I、ROCK II 具有抑制活性，IC50 值分别为 0.014 μM 和 0.003 μM。CAY10746 可用于糖尿病视网膜病变（DR）的研究。

产品详情	CAY10746 是一种选择性 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂。CAY10746 对 ROCK I、ROCK II 具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.014 μM 和 0.003 μM。CAY10746 可用于糖尿病视网膜病变（DR）的研究。
生物活性	CAY10746 is a selective Rho kinase (ROCK) inhibitor. CAY10746 has inhibitory activity for ROCK I, ROCK II with IC 50 values of 0.014 μM and 0.003 μM, respectively. CAY10746 can be used for the research of diabetic retinopathy (DR).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.014 μM (ROCK I); 0.003 μM (ROCK II)
体外研究(In Vitro)	CAY10746 (compound 12j) 对 ROCK I、ROCK II 具有抑制活性，IC50 值分别为 0.014 μM 和 0.003 μM。 CAY10746（0.1、1 和 10 μM；0.25、1、2 和 4 h）抑制 SH-SY5Y 细胞中的 ROCK 激酶活性。 CAY10746（1 μM；24 h、36 h）在体外抑制内皮细胞迁移。 CAY10746（1 μM；5 days）保护视网膜神经元免受高葡萄糖诱导的氧化应激和细胞凋亡介导的细胞死亡。 CAY10746（1 μM；5 days）抑制 Müller 细胞的不当增殖并促进在高糖微环境中培养的视网膜外植体中的血管退化。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Western Blot Analysis
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Lanying Zhao, et al. Discovery of 4 H-Chromen-4-one Derivatives as a New Class of Selective Rho Kinase (ROCK) Inhibitors, which Showed Potent Activity in ex Vivo Diabetic Retinopathy Models. J Med Chem. 2019 Dec 12;62(23):10691-10710.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 83.33 mg/mL (182.15 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Lanying Zhao, et al. Discovery of 4 H-Chromen-4-one Derivatives as a New Class of Selective Rho Kinase (ROCK) Inhibitors, which Showed Potent Activity in ex Vivo Diabetic Retinopathy Models. J Med Chem. 2019 Dec 12;62(23):10691-10710.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

CAY10746

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